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Amisulpride
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UpToDate |
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藥理作用 |
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Amisulpride 為一種治療精神病的用藥,在分類上屬於benzamide。它的藥效學特性在於,它選擇性的,主要作用於邊緣系統的D2&D3 多巴胺受體(dopaminergic receptors)。它對serotoninergic受體或其他組織胺、副交感神經或交感神經的神經受體不具親和力。高劑量的動物實驗顯示,amisulpride 較偏好於阻斷mesolimbic system 而非紋狀體系統的多巴胺神經元。這種特殊的親和力,也許可用以解釋amisulpride 的抗精神病效果大於其錐體外症狀的副作用。低劑量時,amisulpride 主要作用於阻斷D2/D3 多巴胺突觸前的受體,這可能可用以解釋其對負性症狀的效 果。在以haloperidol 為對照組的雙盲試驗中,以191 名急性思覺失調症者為研究對象發現,在改善次發性負性症狀(secondary negative symptoms)上,amisulpride 的效果明顯優於haloperidol。
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適應症 |
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思覺失調症。
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用法用量 |
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如果本藥的每日劑量低於400mg,則每日單次給藥即可。然而,如果每日劑量高於400mg,則應分兩次投藥。 以負性症狀為主要表現者: 建議劑量為50~300mg/day。然而,應該依照病患個人的需要及臨床反應,調整至最低有效劑量。一般較適宜的劑量約100mg/day。 其病徵包括活性及負性症狀者: 治療初期的劑量以能控制活性症狀為目的,約為400~800mg/day,然後再根據病人的反應,調整至最低有效劑量。 急性精神病症: 治療初期: 在開始治療的首幾天,可以肌肉注射給藥,其最高劑量為400 mg/day,之後再改為口服給藥。口服建議劑量為400~800mg/day;最高劑量勿超過1200 mg/day。
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藥動力學 |
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在人體內,amisulpride 有兩個吸收的高峰:第一個高點在服藥後一小時後很快地達到,第二個高峰則在投藥後的第三到第四個小時內達到。若服用劑量為50 mg,則相對於這兩個高點的血漿濃度分別為39±3 及54±4 ng/ml。其分佈體積為5.8 l/kg。血漿蛋白結合率低(16%),在此濃度下,不認為會有任何藥物的交互作用。絕對生體可用率為48%。 Amisulpride 的代謝程度可能較低: 已發現有兩種非活性的代謝產物,然而它們只占排除總藥量的4%。Amisulpride 重覆給藥,在體內並無堆積的情況,其藥動學參數也沒有改變。其口服給藥的排除半衰期大約為12 小時。 Amisulpride會以原型排除於尿中。以注射途徑給藥,有50%會經由尿液排除,而其中的90%會在第一個24小時內排掉。腎臟清除率約為330 ml/min。碳水化合物含量高的飲食,會明顯降低amisulpride 濃度曲線下面積(AUC)、達到最高濃度的時間(Tmax)及最高血中濃度(Cmax)。然而,高脂肪飲食對上述參數則沒有影響。Amisulpride治療期間,飲食對藥物所造成的影響有何作用尚不得而知。肝臟衰竭:因為amisulpride只有少量由肝臟代謝,因此有肝衰竭的病人並不需要調整劑量。 腎臟衰竭:腎衰竭病人的amisulpride 排除半衰期不變,但是總清除率會降低2.5~3倍。輕度腎衰竭的病人,amisulpride 的濃度曲線下面積(AUC)會增為2倍。若為中度腎衰竭,則濃度曲線下面積會增加近10倍。
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副作用 |
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失眠、焦慮、激燥不安。
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交互作用 |
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禁止併用者 除了levadopa (請見下文, 建議不要併用者) 外之多巴胺促進劑(dopaminergic agonists) (amantadine,apomorphine,bromocriptine,cabergoline,entacapone,lisuride,pergolide, piribedil,pramipexole,quinagolide,ropinirole,selegiline),但巴金森氏症的患者除外(請見下文,建議不要併用者)。多巴胺促進劑與抗精神病劑有相互拮抗作用。若抗精神病劑引發錐體外症候群(extrapyramidal syndrome),則不要併用多巴胺促進劑治療,應改用抗膽鹼藥物(anticholinergic)。 Sultopride (benzamide neuroleptic):會增加心室心律不整的危險,尤其是torsades de pointes。
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禁忌 |
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Amisulpride 禁止用於下列的情形: 1. 對amisulpride 或藥品中的其他成分過敏者。 2. 有嗜鉻細胞瘤的患者,使用抗多巴胺藥物及某些benzamides 曾有引起嚴重高血壓的報告。因此,若已知病人患有或懷疑有嗜鉻細胞瘤者,應禁用amisulpride。 3. 沒有15歲以下兒童的臨床使用報告,因此禁用之。 4. 授乳期間。 5. 已知有或懷疑有泌乳激素相關腫瘤的患者,例如:腦下垂體泌乳激素分泌腺瘤或乳癌患者。 6. 嚴重腎功能不全者(肌胺酸酐廓清率<10 ml/min)。 7. 禁止與下列藥物併服: sultopride,除了levadopa 外之多巴胺促進劑(amantadine, apomorphine,bromocriptine,cabergoline,entacapone,lisuride,pergolide,piribedil,pramipexole,quinagolide,ropinirole,selegiline),但巴金森氏症的患者除外。
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給付規定 |
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1.2.2.2.Secondgenerationantipsychotics(簡稱第二代抗精神病藥品,如amisulpride等):(91/9/1、92/1/1、92/7/1、94/1/1、95/10/1、97/5/1、99/10/1、106/1/1) 1.本類製劑之使用需符合下列條件(95/10/1、97/5/1、99/10/1、106/1/1): (1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載: 醫療理由或診斷,以及臨床整體評估表(ClinicalGlobalImpression,簡稱CGI)之分數。 (2)經規則使用六至八週後,需整體評估其療效,並於病歷記載:臨床整體評估表之分數。 (3)日劑量超過下列治療劑量時,需於病歷記載理由: amisulpride800mg/day(92/1/1) 2.本類藥品不得使用於雙極性疾患之鬱症發作。(95/10/1)
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警語 |
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服用本藥會有昏睡感,因而會增加駕駛及機械操作的危險性。
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過量處理 |
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截至目前為止,關於amisulpride 急性過量的數據仍然很有限。曾報告過的過量徵兆與症狀,通常與藥物的藥理作用增強有關, 其臨床徵兆包括:昏睡、鎮靜、昏厥、低血壓及錐體外症狀 (extrapyramidal symptoms)。 Amisulpride 目前尚無解毒劑。在急性中毒的情況下,若要併服其他藥物,應特別小心並作必要的監測。 -嚴密監測其生命徵象。 -對心臟功能的監測(監控QT 波延長的危險)必須持續到病患康復為止。 -若有嚴重的錐體外症狀(extrapyramidal symptoms)發生,應該給予抗膽鹼藥物 (anticholinergic)治療。 -只有少量的amisulpride 能被透析。
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藥品保存方式 |
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請儲存於25℃以下。
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