| 結構式 |
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3α,7β-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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本品可具有利膽作用，膽色素排泄機能促進作用，Vit B1，B2之吸收與酯化促進作用，Vit C在臟器內貯藏增加作用，肝動物澱粉（Glycogen）之生成增加作用，促進消化酵素與消化液之分泌，另亦具有肝血流增加作用，脂肪之吸收促進作用，膽汁之Chloesterol不飽和作用。
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| 適應症 |
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膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（Primary Biliary Cirrhosis,PBC）之肝功能改善。
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| 用法用量 |
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成人每天劑量為13-15mg/kg，分四次服用。
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| 藥動力學 |
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本藥呈弱酸性，口服後通過被動擴散而迅速吸收，在1小時及3小時分別出現兩個血藥濃度峰值。由於僅少量藥物進入體循環，故血藥濃度很低。最有效的吸收部位是具有中等鹼性環境的回腸，吸收後在肝臟與甘氨酸或牛磺酸結合，從膽汁排入小腸，參加腸肝迴圈。小腸內結合的UDCA一部分水解回復為游離型，另一部分在細菌作用下轉變為石膽酸(Lithocholic acid，LCA)，後者進而被硫酸化，從而降低其潛在的肝臟毒性。本藥的治療作用與膽汁中的藥物濃度有關，與血漿濃度無關。半衰期為3.5-5.8天，主要隨糞便排出，少量經腎排泄。尚不清楚是否經人乳排泄，由於口服後僅少量UDCA出現在血清中，因而，即使UDCA可分泌入乳汁中，其量也非常小。
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| 副作用 |
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下痢、噁心、嘔吐、腹瀉、便秘、胸悶、胃部不快感，搔癢，發疹，全身倦怠感。
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| 交互作用 |
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本品與經口服糖尿病藥（Tolbutamide等）併用，作用增強。
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| 禁忌 |
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完全膽道閉塞患者」及「對ursodeoxycholic acid（ursodiol）成分或本品任一賦型劑過敏，或無法耐受者
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| 注意事項 |
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1.服用本品的患者，宜定期檢查肝功能。 2.服用本品須經幾月，才能逐漸把胆結石完全溶解。
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| 藥品保存方式 |
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室溫避光保存。
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