| 結構式 |
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[2S - [2α,5α,6β(S*)]] - 6 - [(aminophenylacetyl)amino] - 3,3 - dimethyl - 7 - oxo - 4 - thia - 1 - azabicyclo[3.2.0]heptane - 2 - carboxylic acid
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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安博黴素注射劑一種新的廣泛性合成Penicillin 製劑，不但對革蘭氏陽性菌有顯著療效，同時對革蘭氏陰性菌亦有效，為一種療效正確卓越注射用抗生素製劑。
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| 適應症 |
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萄萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它對青黴素具有感受性細菌引起之感染症。
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| 用法用量 |
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通常成人一回250~500mg 一日2~4 日次肌注，小兒體重在20kg 以下，以25~60mg(力價) /kg（一日量）計算，分3~4 次肌注或靜注，限由醫師使用。依年齡、症狀、劑量加以適當增減之，下列用法用量可供參考。
呼吸道、皮膚及軟組織感染方面
如：肺炎、支氣管炎、膿毒性咽喉炎、喉炎、中耳焱、膿皮症及皮膚感染症、外傷感染症、丹毒、淋巴管炎、蜂窩組織炎。
成人： 250~500 mg 每6 小時注射一次。
小孩：體重50kg 以下，每日25~50mg/kg 計算，分成四次，每6 小時注射一次。
泌尿生殖感染症方面
如：尿道炎、產褥膿毒病、淋病。
成人：250~500 mg 每6 小時注射一次，每日四次。
小孩：體重40kg 以下者，一日量以25~50mg/kg 計算，分成四次，每6 小時注射一次。
由 N.Gonorrhea 感染引起之尿道炎
成人：500mg 每12 小時注射一次。
細菌性腦膜炎
成人：8~14gm/day。以I.V.點滴治療之。
小孩：100~200mg/kg/day。
此類以I.V.點滴方式給藥，併以每3~4 小時用I.M.方式給藥。
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| 藥動力學 |
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Absorption
Well absorbed from GI tract. C max is approximately 3 mcg/mL (500 mg capsules) and 3.4 mcg/mL (500 mg oral suspension). Food affects absorption; take on empty stomach.
Distribution
Diffuses readily into most body tissues and fluids; penetrates into the CSF and brain only when meninges are inflamed. Approximately 20% protein bound; excreted in breast milk.
Elimination
Excreted largely unchanged in the urine.
Special Populations
Renal Function Impairment
T 1/2 may be prolonged. Dosing interval adjustments may be necessary.
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| 副作用 |
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腹瀉、噁心、嘔吐，紅疹。
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| 交互作用 |
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Allopurinol
Increases potential for ampicillin-induced skin rash.
Atenolol
Antihypertensive and antianginal effects may be impaired.
Contraceptives, oral
May reduce efficacy of oral contraceptives.
Tetracyclines
May impair bactericidal effects of ampicillin.
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| 禁忌 |
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有 Penicillin 過敏症前歷之患者不宜服用本劑。
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| 注意事項 |
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在治療中有非感受性微生物(Aerobecteria aerogenes, pseudomonas, candida)之過度繁殖症狀出現時，應立即停藥，改用適當之療法代替之。治療期間應定期作肝、腎及造血機能檢查（尤其是兒童及嬰兒）。
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| 藥品保存方式 |
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使用法注意
I.M. 肌注用
250mg/vial 以注射用水1.0ml 溶解，500mg/vial 以注射用水1.8ml 溶解，1000ml/vial 以注射用水3.5 ml 溶解，全部抽出，並須在一小時內用完。
I.V. 靜注用
250mg/vial，500mg/vial 以注射用水5ml 溶解，1000mg/vial 以注射用水7.4 溶解，全部抽出，並須在 1 小時內用完。
I.V. 點滴用
Sodium ampicillin 溶於下列注射液，而用於I.V.點滴時，則其安定性往往有下列之變化（稀釋成 2mg/ml 及30mg/ml）。
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