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本網頁資料僅供參考,如有疑問或錯誤請仍依廠商資料為主。
醫令碼 30123 健保碼 AC12824277
商品名 DEXTRAN 500ML 藥品許可證 衛署藥製字第012824號
中文名 低分子血賜多朗滴注射液 健保局藥理類別 401299 補充溶液複方
學名 Dextran 100mg,Dextrose 50mg/ml 外觀描述
外觀圖示
類別 INT 劑量 BAG
抗生素 管制藥
仿單 DEXTRAN 500ML
用藥指導單張
ATC7藥理類別 B05AA05 dextran
孕婦用藥分級 C 級:
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應(致畸胎性或殺胚胎性或其他),但未進行人體懷孕婦女研究;或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險,才可使用此藥物。

結構式
本劑每 mL 中含
主成分 Dextran 40………………………………100mg Dextrose……………………………………………50mg
賦形劑 Water for injection add to……………1mL
UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
本劑為含低分子血賜多朗10w/v %,及葡萄糖5w/v %之針劑,特別適用於須使用無鹽代用本血漿之病患,為解離紅血球凝集,恢復末稍循環及速效營養補液之優秀血流改善劑。
適應症
出血時之血漿增量劑。
用法用量

通常成人一回 500mL,由靜脈注射。最初 24 小時投與量為 20mL/Kg 以下。預防及治療血栓症,當連續投與時,其投與量為 1 日 10mL/Kg 以下,5 日內完成。當作體外循環灌流液,其投與量為 10~20mL/Kg,但控制在 20mL/Kg 以下。另外,投與量、投與速度依年齡、體重、症狀作適宜增減。
避免長期連續使用。(儘可能短期投與,限五日內使用。)
投與途徑:必須由靜脈給予,不可皮下注射。

副作用
注射部位疼痛。
禁忌
(1) 低張性脫水症患者。[本症因缺乏鈉,造成血清滲透壓低張。當這類患者投與本劑時,會增加水分量,可能使症狀惡化。]
(2) 充血性心不全患者。[因增加循環血液量,造成心臟負擔,可能使症狀惡化。]
注意事項
1.慎重給與(下列患者慎重使用本劑)
(1) 有腎障害的患者。[可能使腎障害惡化。]
(2) 脫水狀態的患者。[可能誘發腎機能障害。]
(3) 肺水腫的患者。[水分會滯留在肺細胞間質,可能使肺水腫惡化。]
(4) 低纖維原血症或血小板減少症等出血傾向的患者。[可能會抑制血液凝固系統,促進出血傾向。]
(5) 糖尿病的患者。[因組織的葡萄糖攝入有障礙,可能使高血糖症狀惡化。]
(6) 有缺鉀傾向的患者。[隨著葡萄糖的投與,鉀移行至細胞內,造成血清鉀值暫時性降低,可能使症狀惡化。]
(7) 尿崩症的患者。[本症需接受適當治療以重建水及電解質的平衡,投與本劑可能影響水及電解質平衡。而使症狀惡化。]
藥品保存方式
30℃以下貯存。

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