| 結構式 |
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methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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1. 本品可結合細菌核醣體50s次單位，抑制蛋白質的生合成，而達成制菌效果。
2. 本品對大多數G(+)菌有效，例如：葡萄球菌，鏈球菌及肺炎球菌，它也適用來治療厭氧性細菌感染，例如：厭氧桿菌屬，細梭菌屬，初油酸菌屬，棟鏈菌屬和微嗜氧鏈球菌。
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| 適應症 |
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由厭氧菌、鏈球菌、葡萄雙球菌，肺炎球菌等具有感受性的細菌所引起之感症。
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| 用法用量 |
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治療厭氧菌感染時，最初使用注射的Clindamycin，然後再改用口服的Clindamycin。用量:成人－一般是 600~12OOmg/日;較嚴重時 1.2~2.7g/日，分成二~四相等劑量。當有生命危險時，可每日靜脈投與4.8g。小孩－(一個月以上)－一般是15~25mg/kg/日 (350mg/m2/日);較嚴重時25~40mg/kg/日(450mg/m2/ 日)，分成三~四相等劑量。用法：I M－一次劑量不可超過600mg，而且必須深部注射。 2 IV－必須先經稀釋成濃度在12mg/ml 以下，然後再輸注投與。
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| 藥動力學 |
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Absorption
IM
T max is 3 h (adults) and 1 h (children).
IV
C max is 7 to 14 mcg/mL.
Distribution
Widely distributed (including bones); no significant levels attained in CSF. Excreted in breast milk.
Metabolism
Rapidly converted to active clindamycin.
Elimination
The t ½ is 2.4 to 3.2 h. About 10% of bioactivity is excreted in the urine and 3.6% in the feces; the remainder is excreted as inactive metabolites.
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| 副作用 |
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局部反應－注射部位疼痛、硬化、無菌濃瘡、血栓性靜脈炎
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| 交互作用 |
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1.本品因有神經肌肉阻斷性質，故可能會促進其他類似藥品之作用，而必須小心配合使用。
2.在體外試驗已經發現Clindamycin 與Erythromycin 是拮抗性的。
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| 禁忌 |
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對Clindamycin或Lincomycin有過敏病歷的病人，禁忌使用本品。
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| 注意事項 |
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1. 不要用於治療輕微的細菌或病毒感染。
2. 因為本品不易進入腦脊髓液，所以不可用於治療腦膜炎。
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| 藥品保存方式 |
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本品應於室溫之下貯存。
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