產檢服務項目說明

給付時程	代碼	健保篩檢			自費篩檢
		項目	建議週數	檢查方式	項目	建議週數	檢查方式
1	4A	1.第一次超音波檢查。 2.例行性檢查項目。(註一)	8週	照腹部超音波	脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢(SMA)	懷孕初期-20週	抽血
					X染色體脆折症篩檢(FXS)	不限，建議即早篩檢	抽血
					子癇前症篩檢	懷孕8-13週	照超音波與抽血
					德國麻疹、巨細胞病毒、皰疹病毒、其他病毒(TORCH篩檢)	建議與第一次產檢一起	抽血
					第一孕期唐氏症篩檢	懷孕11-13週	照超音波與抽血
2	41	1.血液常規、血型、RH因子、梅毒檢查、德國麻疹抗體檢查、B型肝炎表面抗原、B型肝炎e抗原、愛滋病毒檢查、尿液常規 2.2.例行性檢查項目。(註一)	12週	抽血及尿液檢查	非侵入性胎兒染色體檢測    (NIPT、NIPS或NIFTY)	懷孕12-17週	抽血
3	42	1.例行性檢查項目。(註一)	16週		第二孕期母血唐氏症篩檢	懷孕15-20週	抽血
					羊膜穿刺（侵入性）	懷孕15-20週	經由超音波導引，將細長針穿過孕婦的肚皮與子宮壁，抽取羊水
					羊水染色體晶片篩檢（侵入性）	懷孕15-20週	做羊膜穿刺時，多抽取一些羊水來做基因晶片檢測
4	43	1.第二次超音波檢查 2.例行性檢查項目。(註一)	20週	照腹部超音波	高層次超音波檢查	懷孕20-24週，採預約制	照腹部超音波
5	4B	1.血液常規、妊娠糖尿病篩檢 2.例行性檢查項目。(註一)	24週	1.空腹8小時抽血      2.喝75gm糖水後間隔一小時及兩小時抽血
6	44	例行性檢查項目。(註一)	28週	評估產婦需求，主動提供一次會診中醫門診	百日咳疫苗	懷孕28-36週或產後離院前	建議主要照顧者施打疫苗
7	4C	例行性檢查項目。(註一)	30週
8	45	例行性檢查項目。(註一)	32週	照腹部超音波、抽血
9	46	例行性檢查項目。(註一)	34週
10	47	1.乙型鏈球菌篩檢 2.例行性檢查項目。(註一)	36週	以無菌棉棒採集陰道口與肛門口分泌物
11	4D	例行性檢查項目。(註一)	37週
12	48	例行性檢查項目。(註一)	38週
13	49	例行性檢查項目。(註一)	39週
14	50	例行性檢查項目。(註一)	40週
			產後	1.產後傷口檢查(NSD及C/S) 2.子宮復舊及身體恢復	人類乳突病毒基因重組疫苗(9價)	第一劑:產後住院期間       第二劑:第一劑的2個月後   第三劑:第一劑的6個月後	施打疫苗
					陰道雷射	產後	雷射、尿失禁與骨盆鬆弛
					磁波椅治療	產後	磁波椅、尿失禁與骨盆鬆弛

註一:例行性產檢(1)問診內容(2)身體檢查(3)實驗室檢查

脊髓性肌肉萎縮症   

脊髓「運動神經元存活基因」突變，肌肉發生漸進性退化，逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力，如走路、吞嚥、呼吸...等日常動作。因高發生率，且尚無方式可以治癒或減輕症狀，顧須依賴正確的篩檢流程與基因檢測，來降低此病的發生率。

非侵入性胎兒染色體檢測(懷孕12~17週)

為非侵入性、無流產、無感染風險之檢查，僅需抽取孕婦靜脈血，並利用新一代定序技術，檢測母血中胎兒游離DNA資訊，可直接檢測最常見之染色體異常疾病(唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症)，篩檢偵測率為99%。

母血唐氏症篩檢(懷孕15~20週)

✽  四指標：篩檢的偵測率為83%，檢測其中AFP、free beta-hCG、uE3與inhibin A四項指標，加上孕婦年齡…等危險因子，經過計算得到包含唐氏症、愛德華氏症、神經管缺損的三項風險值機率，若唐氏症或愛德華氏症高於1/270者，建議接受羊膜穿刺。

羊膜穿刺(懷孕15~20週)

懷孕15~20週抽取羊水，做細胞培養及胎兒染色體檢查。

高危險群：

◎年齡三十四歲以上者。
◎曾經懷過染色體異常胎兒者。
◎此次懷孕經超音波或孕婦血清篩檢發現異常者。
◎夫婦之一染色體異常者。
◎有三次以上的習慣性流產者。
◎夫婦是嚴重之單一基因疾病之患者或帶因者可作產前診斷者。
◎曾經懷過無腦兒、脊柱裂等開放性神經管缺損者。

羊水染色體晶片篩檢(懷孕15~20週)須配合羊膜穿刺一起檢測

傳統的染色體檢查是以肉眼判讀，主要是針對大段的染色體去做檢查，對於微小片段的染色體缺失卻無法由傳統的方式偵測到，而羊水染色體晶片篩檢，利用電腦分析基因量，可偵測數百種為小片段缺失，有效降低過去染色體檢查的死角，與傳統羊膜穿刺檢查相輔相成。

妊娠糖尿病篩檢(懷孕24~28週)