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| 醫令碼 | 23279 | 健保碼 | BC225931G0 | ||
| 商品名 | ATANAAL 5MG | 藥品許可證 | 衛署藥輸字第022593號 | ||
| 中文名 | 壓達能軟膠囊 | 健保局藥理類別 | 242808 Dihydropyridines | ||
| 學名 | Nifedipine | 外觀描述 |
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| 類別 | PHR | 劑量 | CAP | ||
| 抗生素 | 管制藥 | ||||
| 仿單 | ATANAAL 5MG |
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| 用藥指導單張 |  |
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| ATC7藥理類別 | C08CA05 nifedipine | ||||
| 孕婦用藥分級 | C 級： 在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。 |
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| 結構式 | |
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dimethyl2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)- 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate |
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| UpToDate | UpToDate 連結 |
| 藥理作用 | |
| 由於心肌及血管平滑肌之電位依存性Calcium cahnnel受阻斷，因此可抑制鈣離子往細胞內流入，使心肌之收縮性降低，引起血管擴張。 | |
| 適應症 | |
| 狹心症、高血壓。 | |
| 用法用量 | |
| 通常成人一天三次。一次10mg，口服投與。依症狀著與增減。又如欲期待速效時，可將膠囊咬碎後含於口中或吞服。 | |
| 藥動力學 | |
| 健康成人12名經口服用ATANAAL 5MG一粒後，平均最高血中濃度到達時間約1小時，平均最高血中濃度為80.7ng/ml。 | |
| 副作用 | |
| 潮紅、頭痛、倦怠感、眩暈、噁心、末梢水腫、熱感。 | |
| 交互作用 | |
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1. 與Quinidine併用時，不論Quinidine之劑量高低，血漿中Quinidine量皆會受到抑制。 2. 服用本品時應併服葡萄柚或葡萄柚汁時，應注意可能產生的藥品交互作用。 |
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| 禁忌 | |
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1. 對Nifedipine 敏感者。 2. 懷孕及授乳期禁用。 3. 心原性休克的患者。 4. 急性心肌梗塞的患者。 |
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| 注意事項 | |
| 10％使用Nifedipine的患者，會因動脈血管擴張而引起輕微到中度水腫，主要出現於下肢，可用利尿劑緩解。 | |
| 飲食提示 | |
| 服用本品時應併服葡萄柚或葡萄柚汁時，應注意可能產生的藥品交互作用。 | |
| 藥品保存方式 | |
| 請於室溫下避光乾燥處儲存。 | |
