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醫令碼 33029 健保碼 AC04951209
商品名 ATROPINE 1MG/1ML(注射) 藥品許可證 衛署藥製字第004951號
中文名 硫酸阿托品注射液 健保局藥理類別 120808 抗蕈毒鹼劑／解痙劑
學名 Atropine 外觀描述
外觀圖示
類別 INT 劑量 AMP
抗生素 管制藥
仿單 ATROPINE 1MG/1ML(注射)
用藥指導單張
ATC7藥理類別 A03BA01 atropine
孕婦用藥分級 C 級：
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。

結構式

Image:Atropine.svg

(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
UpToDate UpToDate 連結
藥理作用

本藥之作用機轉為抑制由節後膽素激性神經所支配的平滑肌和腺體，同時對中樞神經系統還有興奮或抑制作用，依使用之劑量而定。
適應症
膽石症、幽門痙攣、胃酸過多、胃痙攣、有機磷化物、毛果芸香鹼中毒、診斷用散瞳、調節痙攣、乙醚等麻醉時之抑制支氣管分泌。
用法用量

一般成人劑量
抗蕈毒鹼劑：肌肉、靜脈或皮下注射，400∼600mcg，每4∼6小時一次。
抗心律不整劑：靜脈注射，400mcg(0.4mg)~1.0mg，視需要每1∼2小時一次，必要時可提高劑量至最大量2.0mg。
胃腸道低張性放射線照相：肌肉注射，1.0mg。
麻醉前給藥：肌肉注射，200∼600mcg(0.2~0.6mg)，手術前1/2∼1小時給藥。
解毒劑（有機磷殺蟲劑）：肌肉或靜脈注射，1.0∼2.0mg，每20∼30分鐘反覆給藥直到發疳消失，繼續給藥直到確切改善，有時需2天或更久。
解毒劑（蕈毒茹之蕈毒鹼）：肌肉或靜脈注射。1.0∼2.0mg，每小時一次，直到呼吸效應產生。
藥動力學
肌肉注射後達到尖峰濃度的時間為15∼20分鐘。作用期為4∼6小時，但散瞳作用較為持久。本藥主由腎臟排泄，在給藥後最初12小時內有13∼50％以原型藥由尿中排泄，也有少量會排泄於乳汁中。
副作用
視力模糊、便秘、口乾。
交互作用

1.AMBENONIUM
Concurrent use of AMBENONIUM and ATROPINE may result in suppression of symptoms of ambenonium overdose.

2.POTASSIUM
Concurrent use of ATROPINE and POTASSIUM may result in risk of gastrointestinal lesions

3.OXYMORPHONE
Concurrent use of OXYMORPHONE and SELECT ANTICHOLINERGICS may result in increased risk of paralytic ileus; increased risk of respiratory and CNS depression.

4.MORPHINE
Concurrent use of MORPHINE and SELECT ANTICHOLINERGICS may result in increased risk of paralytic ileus.

5.UMECLIDINIUM
Concurrent use of UMECLIDINIUM and ANTICHOLINERGICS may result in increased risk of anticholinergic adverse effects.

6.DONEPEZIL
Concurrent use of DONEPEZIL and SELECTED SEIZURE LOWERING AGENTS may result in lower seizure threshold.

7.BUPROPION
Concurrent use of BUPROPION and AGENTS LOWERING SEIZURE THRESHOLD may result in lower seizure threshold.
禁忌
青光眼、攝護腺肥大所致之排尿困難、嚴重心疾患，器質性幽門狹窄以及麻痺性腸阻塞患者禁用。
注意事項
服用此藥因會使人思睡及視力模糊，患者需避免從事需精神集中或視力敏銳之工作。
藥品保存方式
請貯存在15∼30℃，避免冷凍。