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| 醫令碼 | 26014 | 健保碼 | AC42932151 | ||
| 商品名 | ATHMIN SYRUP 0.2MG/ML 60ML | 藥品許可證 | 衛署藥製字042932號 | ||
| 中文名 | 喘敏糖漿 | 健保局藥理類別 | 049200 其他抗組織胺劑 | ||
| 學名 | Ketotifen | 外觀描述 |
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| 類別 | PHR | 劑量 | ML | ||
| 抗生素 | 管制藥 | ||||
| 仿單 | ATHMIN SYRUP |
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| 用藥指導單張 |  |
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| ATC7藥理類別 | R06AX17 ketotifen | ||||
| 孕婦用藥分級 | C 級： 在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。 |
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| 結構式 | |
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4,9-dihydro-4-(1-methyl-4-piperidinylidene)- 10H-benzocyclohepta[1,2-b]thiopen-10-one |
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| UpToDate | UpToDate 連結 |
| 藥理作用 | |
| 本品(1)能抑制化學介質的釋出，而抑制肥大細胞吸收鈣離子。(2)抑制支氣管吸收鈣離子。(3)拮抗組織胺和SRS-A對支氣管的作用。(4)阪低支氣管的過敏性。(5)長期服用，可顯著降低支氣管對乙醯膽鹼的過度反應。 | |
| 適應症 | |
| 支氣管氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | |
| 用法用量 | |
| 3歲以上，每次5ml，每天二次。對鎮靜作用敏感者：初期：2.5~5ml，睡前一次。一週後：每次5ml，每天二次。 | |
| 藥動力學 | |
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吸收及生體可用率： 口服後，ketotifen幾乎是完全吸收，由於初次通過效應在肝內約為50%，因此其生體可用率約為50%。約在2 - 4小時內即可達到最高血中濃度。 分佈： 蛋白結合率是75％ 代謝： 主要代謝物是幾無作用的Ketotifen-N-glucuronide。小孩子的代謝方式同於成人，不過廓清率較快。所以3歲以上的小孩應投與成人劑量。 排除： ketotifen為雙相排泄。短半衰期是3到5小時，長半衰期是21小時。在48小時內，約1％未改變的藥物從尿中排出，而60% - 70%是代謝物。 |
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| 副作用 | |
| 鎮靜，倦睡，口渴，眩暈，眼球震顫，頭痛及定向力障礙。 | |
| 交互作用 | |
| ketotifen可能會加強中樞神經抑制劑，抗組織胺劑，及酒精的作用。 | |
| 禁忌 | |
| 對ketotifen或劑型的其它成份有過敏的人。 | |
| 給付規定 | |
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藥品給付規定通則 八、內服液劑之使用原則：(94/11/1、97/3/1、97/12 /1) （一）12歲(含)以下兒童得使用內服液劑(97/3/1)。 （二）不適合服用固型製劑之病人，如施行管灌飲食等，得依病情需要使用內服液劑(97/12/1)。 （三）非為兒童或吞嚥困難患者所設計之內服液劑，得依病情需要使用(97/12/1)。 |
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| 注意事項 | |
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1.開始長期服用ketotifen治療時，不可以驟然停掉其他氣喘的症狀治療用藥及預防用藥。尤其是口服類固醇，因為長期使用口服類固醇的病人，在突然停藥時，可能會產生腎上腺不足的情況。這種腦下垂體－腎上腺功能受抑制的情況，可能需時1年才會恢復。很少併用喘者定及口服降血糖藥物的病人，產生可逆性血小板數目減少的現象。所以對這種病人，應該檢查血小板計數。 2.有罕見的報告指出，在使用ketotifen的病人產生抽筋的現象。因為ketotifen可能會降低痙攣的閥值，所以用在癲癇的病人要特別小心。 |
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| 藥品保存方式 | |
| 藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。 | |
