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| 醫令碼 | 28031 | 健保碼 | BC25729148 | ||
| 商品名 | BISOLVON SOLUTION 50ML | 藥品許可證 | 衛署藥輸字第025729號 | ||
| 中文名 | 氣舒痰液 | 健保局藥理類別 | 482400 痰液溶解劑 | ||
| 學名 | Bromhexine | 外觀描述 |
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| 類別 | POUT | 劑量 | ML | ||
| 抗生素 | 管制藥 | ||||
| 仿單 | BISOLVON SOLUTION 50ML |
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| 用藥指導單張 |  |
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| ATC7藥理類別 | R05CB02 bromhexine | ||||
| 結構式 | |
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2,4-dibromo-6-{[cyclohexyl(methyl)amino]methyl}aniline |
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| UpToDate | UpToDate 連結 |
| 藥理作用 | |
| (1)本品具有分解黏液和促進漿液分泌，能夠降低支氣管分泌物的黏稠度，間接解除咳嗽。 (2)本品能夠增加抗生素在病灶中濃度，提高其效。 (3)本品能夠高支氣管組織的IgA濃度，增加支管的抵抗力。 | |
| 適應症 | |
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1.所有伴有病理性分泌物形成之呼吸系統疾病包括：感冒。支氣管炎，慢性阻塞性肺疾9COPD)，支氣管擴張症，肺氣腫，矽肺症。2.預防手術後併發症。3. ICU，CCU。患者呼吸道清淨作用。4.促進支氣管造影劑的排出。5.意識不清患者，呼吸道的清淨作用。 袪痰。 |
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| 用法用量 | |
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口服(1)成人、14歲以上兒童：每次4-8ML，每日三次。(2) 6∼14歲小兒：每次4ML，每日三次。(3)6歲以下幼兒：每次2ML，每日二次。 開始治療時，成人每日總計量可能增加至48ML 吸入(1)成人及6歲以上兒童: 每次4ML，每日二次。(2)2-6歲兒童: 每次2-4ML，每日二次。(3)2歲以下兒童: 每次2ML，每日二次。 |
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| 藥動力學 | |
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Bromhexine呈現與劑量成比例之藥物動力學，可迅速且完全地被腸胃道吸收。服用有放射標記之Bromhexine後，約97.4±1.9%有放射性劑量由尿排出，少於1%以原型化合物排出。 Bromhexine藥物清除率高(清除率843-1073ml/min)，有高的個體內及個體間差異。 口服固體製劑與液體製劑後之生體可用率相似。錠劑與液劑之絕對生體可用率分別為22.5±8.5%及26.8±13.1%。 靜脈注射後，平均分布體積(Vss)可達1209±206L。曾研究靜脈注射(8mg，16mg)及口服(32mg，64mg)後，在肺部組織的分布(支氣管與肺泡組織)。bromhexine在組織的濃度，在給予劑量2小時後，肺部組織高於血漿中三至四倍，而肺泡組織bromhexine濃度似乎比支氣管中更高，尤其是口服吸收後。 原型的bromhexine 95%與血漿蛋白質結合。 bromhexine幾乎完全被代謝成多種氫氧化代謝物及dibromanthranilic acid。所有代謝物及本身大部分可經結合形成N-尿甘酸化合物及O-尿甘酸化合物。少量BROMHEXINE大多經由酵素C3A4代謝成dibromanthranilic acid，其代謝模式位曾因sulphonamide，oxytetracyclin或erythromycin而改變，因此與酵素C2C9或C3A4相關的交互作用不可能發生。 Bromhexine血漿濃度呈現多重指數(multiexponential)下降，由相關的半衰期預測劑量藥動學約1小時，所以多次劑量後，未見藥物蓄積。 |
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| 副作用 | |
| 病人服藥之初，支氣管粘液被溶解，痰量增加，咳嗽可能會稍微加劇。曾有腹瀉、噁心、嘔吐及其他輕微胃腸副作用報告。 | |
| 禁忌 | |
| 已知對bromhexine或製劑中其他成分過敏者。 | |
| 藥品保存方式 | |
| 藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。 | |
