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醫令碼 23251 健保碼 AC427541G0
商品名 eurICON 50MG 藥品許可證 衛署藥製字第042754號
中文名 優力康錠 健保局藥理類別 404000 排尿酸劑
學名 Benzbromarone 外觀描述
外觀圖示
類別 PHR 劑量 TAB
抗生素 管制藥
仿單 eurICON 50MG
用藥指導單張
ATC7藥理類別 M04AB03 benzbromarone

結構式
Image:Benzbromarone skeletal.svg

(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)- (2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone
UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
本品為一有效的促尿酸排泄劑，其主要作用可能係經由抑制近腎小管對尿酸鹽之再吸收，能降低血清中尿酸之濃度，增加尿中尿酸鹽之排泄。痛風患者在每天口服單一劑量後，約能使血清中尿酸濃度降低50%-60%，故能有效減輕痛風性關節炎之症狀。
適應症
痛風、高尿酸血症。
用法用量
一天1-3次，一次1錠。
藥動力學
吸收:口服投與benzbromarone2-3小時後，可達到最高血中濃度。
分佈:由動物實驗結果得知，benzbromarone多分佈於肝、腎，其次在於脾、肺，但在甲狀腺、精巢之分佈甚少。
代謝:本品主要經由肝臟之去鹵素化作用(dehalogenation)，形成bromobenzarone及benzarone。本品之半衰期為12-13個小時，而被吸收之藥物約有75%，會轉換成benzarone，其與bromobenzarone一樣具有促尿酸排泄的活性。
排泄:經動物實驗結果，投與量之50-60%於48小時內排泄於糞便。
副作用
偶有蕁麻疹、發疹、顏面發紅、紅斑、搔癢感。
交互作用
本品會加強 Coumarin系抗凝血劑之作用，在併用之場合時，須測定prothrombin的時間，並慎重投與。
禁忌
1. 伴生腎結石之患者，嚴重腎機能障礙之患者。
2. 孕婦及可能懷孕之婦女。
3. 肝功能異常者。
注意事項

1. 急性痛風發作時，不可開始使用本劑。
2. 本品具有顯著的血中尿酸降低作用，投與初期有誘發痛風之可能。
3. 尿呈酸性之場合，患者可能會因尿酸結石產生血尿，易引起腎絞痛等之症狀，為防止這種情況發生，須增加水分之攝取，使尿量增加及尿液鹼化。但是在此情況下，須注意患者酸和鹽基之平衡。
4. 開始投與本藥品前應先進行肝功能檢查，以確認病人沒有肝功能異常。
5. 長期投與時，應定期施行肝機能之各種檢查。
6.腎功能異常之患者，建議酌予減量。
7.重度肝功能異常之患者應小心使用。
警語
1. 猛爆性肝炎等嚴重肝臟不良反應主要會在開始投藥前六個月內發生，因此最少在最初給藥六個月內，應定期進行肝功能檢查。
2. 在使用期間如有肝臟不良反應之症狀如:食慾不振、全身倦怠發生時，應立即停止使用本藥品，並到醫療院所就醫檢查。
藥品保存方式
請於25℃以下儲存。