| 結構式 |
|
|
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluoromethoxy)propane
|
| UpToDate |
UpToDate 連結
|
| 藥理作用 |
|
|
為揮發性鹵化類吸入麻醉藥，沸點 58.6℃， 25℃蒸氣壓 26.7kPa(200mmHg)。化學性質不夠穩定，與鈉石灰接觸後可引起裂解。麻醉後腦電圖表現振幅增大，頻率下降，未見抽搐電活動。對腦代謝有抑制作用，可增加腦血流，1MAC(最低肺泡有效濃度)對顱內壓無顯著影響，2MAC顱內壓可升高。對循環系統影響較小，但深麻醉也可抑制心肌收縮性及周圍血管阻力。不增加心肌對兒茶酚胺的敏感性，保持心律穩定。對呼吸系統抑制輕微，也可抑制低氧性肺血管收縮，與劑量相關，但比氟烷弱。不刺激呼吸道，不增加氣道分泌，能鬆弛氣管平滑肌。具有一定肝毒性與吸入濃度相關，但比氟烷要小。
|
| 適應症 |
|
|
吸入性全身麻醉劑。
|
| 用法用量 |
|
|
吸入劑︰誘導麻醉，濃度1.8-5%於Nitrous oxide/oxygen，其劑量須個別釐定。
|
| 藥動力學 |
|
|
本品血／氣分配係數低，為 0.60。肺泡氣濃度為吸入氣濃度 50％(FA／Fi＝ 0.5)時僅需 32±6.7s。麻醉誘導蘇醒快，吸入高濃度藥物 2∼3min意識可消失，蘇醒時間 7.5±0.3min，MAC為 1.71％。本品經吸入後大多仍由肺部排出，體內代謝僅 2.89％±1.5％，代謝主要經肝脫烴基和羥化作用，代謝產物為無機氟和無生物活性的葡糖醛酸六氟異丙醇，經膽汁和尿排出。
|
| 副作用 |
|
|
1.與劑量相關之心臟呼吸的抑制；在誘導中興奮運動。 2.手術後噁心、嘔吐；腎毒性；有猝發，惡性體温過高的報告。
|
| 交互作用 |
|
|
與非去極化肌肉鬆弛藥合用可增強肌肉鬆弛作用。與氧化亞氮合用可使七氟醚的 MAC顯著降低，如吸入63.5％氧化亞氮， MAC可從 1.71％降至 0.66％。。
|
| 禁忌 |
|
|
惡性體温過高。
|
| 藥品保存方式 |
|
|
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
|
