5-(3,3-Dimethyl-1-triazenyl)imidazole-4-carboxamide

Distribution
Vd exceeds total body water content, suggesting localization in some body tissue, probably liver. Not appreciably bound to proteins.

Metabolism
Extensive major metabolite is 5-amino-imidazole-4 carboxamide.

Elimination
Biphasic, initial t ½ is 19 min and terminal t ½ is 5 h; 40% excreted unchanged in urine in 6 h.

Special Populations
Hepatic Function Impairment

Initial t ½ increased to 55 min and terminal t ½ increased to 7.2 h in a patient with renal and hepatic function impairment.

1.肝細胞微粒酵素誘導劑如barbiturates、rifampicin、phenytoin理論上可加速dacarbazine變成AIC。

2.Mercaptopurine、azathioprine、allopurinol：本藥會抑制xanthine oxidase且理論上可能增加這些藥物的活性。

3.當dacarbazine與其他抗癌劑並用時，副作用的發生率或嚴重度可能會改變。白血球減少/或血小板減少的作用可能隨著同時或最近有接受會引起這些反應的藥物治療而增加。如果同時投予dacarbazine及骨髓抑制劑或放射治療，可能會發生加成性骨髓抑制。可能必須調整Dacarbazine的劑量。

4.連續投予dacabarzine (400-1000mg/m2)及fotemustine (100mg/m2)與急性肺毒性有關，可能發生呼吸窘迫症候群。

5.投予dacarbazine可能會使活病毒疫苗複製，增加疫苗的不良反應，或減少疫苗的抗體反應。Dacarbazine亦可能會抑制死病毒疫苗的抗體反應。在停止免疫抑制藥物治療後3-12小時內，不應投予病毒疫苗。