| 結構式 |
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5-(1-hydroxy-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl)benzene-1,3-diol
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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Fenoterol為選擇性短效β2-agnoist，用於改善氣管痙攣、阻塞性呼吸道疾病和預防運動引起的氣管痙攣。
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| 適應症 |
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下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
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| 用法用量 |
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維持劑量每日2-4次，每次1-2吸（puff），1天最大劑量8吸。急性發作時：對大多數的患者，一個定量即可緩解症狀，若吸入5分鐘後呼吸沒有明顯的改善，可投與第二個劑量。投與第二個劑量後，若治療仍未改善，可能需要再投與數個劑量，此時應立即請教醫師或就近送醫。
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| 藥動力學 |
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開始作用時間: 5-10分鐘，作用時間達3-5小時，達尖峰濃度時間為2-3小時，90%由肝臟代謝，約12%由尿液排出。
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| 副作用 |
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骨骼肌輕微震顫及精神緊張、頭痛、暈眩、心跳過速及心悸。
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| 交互作用 |
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1. 擬交感神經作用劑，可能增加副作用。
2. MAOI 和 三環抗憂鬱劑，可能加強β-agonist作用。
3. 與β-blocking agent (如propranolol)併用會產生藥理性拮抗，支氣管擴張作用可能嚴重減低。
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| 禁忌 |
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1.對fenoterol HBr與製劑中其它任何不具活性成分過敏者。
2.甲狀腺亢進。
3.肥厚性阻塞性心肌病變。
4.心律不整。
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| 給付規定 |
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6.1. 吸入劑 Inhalants
1.乙二型擬交感神經劑（β 2-agonists）、抗膽鹼劑（anticholinergics）、類固醇藥物吸入劑（steroid inhalants）等，依「成人呼吸道疾患吸入製劑給付規定表」(91/8/1)及「兒童呼吸道疾患吸入製劑給付規定表」規定辦理；呼吸道藥物複方製劑比照辦理。
全民健康保險呼吸道疾患吸入製劑給付規定表
乙二型擬交感神經劑(β2-agonists)
一、一般使用頻率每日四到六次。
二、每月最大劑量為180劑 (puff)。
三、不建議長期規則使用。
四、長效劑型每日兩次(BID)，限中度持續性以上之哮喘及中等嚴重以上之慢性阻塞性肺疾病患使用，不建議急性發作時使用，每月至多使用一支，開立時病歷上應詳細記載氣喘發作狀況及尖峰呼氣流速之數據。
全民健康保險[兒童]呼吸道疾患吸入製劑給付規定表
乙二型擬交感神經劑(β2-agonists)
一、需要時才使用，不建議長期規則使用。
二、每日最多六次(puffs)，每月最多一百次。
三、長效劑型每日一至兩次 (BID)，急性發作不建議使用。
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| 注意事項 |
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1. 當有下列疾病患者，需經醫師謹慎評估使用:糖尿病、肝功能不全、腎功能不全。
2. 支氣管阻塞情況惡化或不見改善，不應自行增加β2-agnoist劑量，需重新評估。
3. 使用β2-agnoist可能發生嚴重低血鉀，與黃嘌呤(xanthine)衍生物、類固醇、利尿劑合併使
用時更有可能發生。此外，對心律不整患者，缺氧可能使低血鉀更嚴重，這類患者應監測血鉀濃度。
4. 規則的使用短效性 β2-agnoist，可能會降低藥物對疾病的控制效果。
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
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