| 結構式 |
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2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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1.解熱作用：抑制PGE2合成，因而降低下視丘體溫調節中樞之閾值，舒張周邊血管，增加皮膚血流量，促進熱的散失及排汗。但對正常人不發生作用。
2.鎮痛作用：減少PGs及其他引起疼痛之物質的合成，降低傷害受體敏感性，具有止痛作用，解除頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、肌肉酸痛、神經痛及手術外傷的淺表性疼痛。（治標不治本）
3.抗發炎作用：減少發炎部位PGs含量及作用，降低血管通透，消除紅、腫、熱、痛等發炎現象。用於治療風溼關節炎、骨關節炎、僵硬性脊椎炎、肌肉扭傷發炎等。
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| 適應症 |
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治療動脈導管閉鎖不全。
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| 用法用量 |
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治療劑量請依體重給予：
-1st injection：10mg/kg
-2st injection：5mg/kg
-每次間隔24小時
第一次療程後48小時之內，仍無法有效閉合或是動脈導管又重新開啟時，可再給予第二次療程，投予劑量如上。
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| 藥動力學 |
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Absorption :
T max is 1 to 2 h (oral). Bioavailability is less than 80% (oral). C max is 39.2 mcg/mL and 72.6 mcg/mL for a 400 and 800 mg IV dose, respectively.
Distribution:
Highly protein bound.
Elimination:
Plasma half-life is 1.8 to 2 h (oral) and 2.22 to 2.44 h (IV). 45% to 79% is eliminated through the urine (oral). Cl is 3to 35L/h (oral).
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| 副作用 |
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血小板減少、腸胃道出血、腎功能惡化、寡尿嗜中性白血球減少症、出血。
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| 禁忌 |
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1.Active bleeding，especially intracranial or gaetrointestinal haemorrhage；
2.thrombocytopenia or coagulation defects；
3.significant impairment of renal function；
4.congenital heart disease in which patency of the ductus arteriosus in necessary for satisfactory pulmonary or systemic blood flow；
5.known or suspected necrotizing enterocolitis； 6.hypersensitivity to ibuprofen or to any of the excipients；
7.life-threatening onfection.
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| 注意事項 |
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1. IVD使用。
2. 輸注之稀釋液：NS、D5W。
3. 每瓶稀釋液體積：Max volume:80-180ml/kg/day
4. 給藥速率：>15分鐘
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