| 結構式 |
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(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)- (2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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本品為一有效的促尿酸排泄劑，其主要作用可能係經由抑制近腎小管對尿酸鹽之再吸收，能降低血清中尿酸之濃度，增加尿中尿酸鹽之排泄。痛風患者在每天口服單一劑量後，約能使血清中尿酸濃度降低50%-60%，故能有效減輕痛風性關節炎之症狀。
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| 適應症 |
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痛風、高尿酸血症。
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| 用法用量 |
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一天1-3次，一次1錠。
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| 藥動力學 |
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吸收:口服投與benzbromarone2-3小時後，可達到最高血中濃度。
分佈:由動物實驗結果得知，benzbromarone多分佈於肝、腎，其次在於脾、肺，但在甲狀腺、精巢之分佈甚少。
代謝:本品主要經由肝臟之去鹵素化作用(dehalogenation)，形成bromobenzarone及benzarone。本品之半衰期為12-13個小時，而被吸收之藥物約有75%，會轉換成benzarone，其與bromobenzarone一樣具有促尿酸排泄的活性。
排泄:經動物實驗結果，投與量之50-60%於48小時內排泄於糞便。
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| 副作用 |
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偶有蕁麻疹、發疹、顏面發紅、紅斑、搔癢感。
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| 交互作用 |
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本品會加強 Coumarin系抗凝血劑之作用，在併用之場合時，須測定prothrombin的時間，並慎重投與。
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| 禁忌 |
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1. 伴生腎結石之患者，嚴重腎機能障礙之患者。
2. 孕婦及可能懷孕之婦女。
3. 肝功能異常者。
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| 注意事項 |
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1. 急性痛風發作時，不可開始使用本劑。
2. 本品具有顯著的血中尿酸降低作用，投與初期有誘發痛風之可能。
3. 尿呈酸性之場合，患者可能會因尿酸結石產生血尿，易引起腎絞痛等之症狀，為防止這種情況發生，須增加水分之攝取，使尿量增加及尿液鹼化。但是在此情況下，須注意患者酸和鹽基之平衡。
4. 開始投與本藥品前應先進行肝功能檢查，以確認病人沒有肝功能異常。
5. 長期投與時，應定期施行肝機能之各種檢查。
6.腎功能異常之患者，建議酌予減量。
7.重度肝功能異常之患者應小心使用。
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| 警語 |
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1. 猛爆性肝炎等嚴重肝臟不良反應主要會在開始投藥前六個月內發生，因此最少在最初給藥六個月內，應定期進行肝功能檢查。
2. 在使用期間如有肝臟不良反應之症狀如:食慾不振、全身倦怠發生時，應立即停止使用本藥品，並到醫療院所就醫檢查。
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| 藥品保存方式 |
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請於25℃以下儲存。
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