| 結構式 |
|
|
(1S,4S)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine Hydrochloride
| |
| |
|
| UpToDate |
UpToDate 連結
|
| 藥理作用 |
|
|
與抑制中樞神經系統的血清素有關。
|
| 適應症 |
|
|
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群（PSTD）、社交恐懼症及經前不悅症（PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder）
|
| 用法用量 |
|
Sertralin應每天服用一次，白天或晚上都可以。
Sertralin的錠劑可以與食物合併服用或單獨服用。
成年人之使用：
鬱症及強迫症：Sertraline 治療應該以每日50mg的劑量開始。恐慌症及創傷後壓力症候群及社交恐懼症：治療應該由每日25mg開始，一週後增加到每日50mg。
兒童之使用：
Sertraline用於6∼17歲的小兒科強迫症患者的安全性與療效已1被確立。13∼17歲的強迫症患者，sertraline應該以每日50mg的劑量開始治療。6∼12歲的強迫症患者則應以每日25mg開始治療，一週後增加到每日50mg。對治療沒有反應的患者，可視需要以每日50mg的增額提高劑量，直到每日200mg。
|
| 藥動力學 |
|
全身性身體可用率--人體每日口服50到200毫克14天之後，Sertraline的平均最高血中濃度出現於給藥後4.5到8.4小時之間。血漿中Sertraline之平均末端相排除半衰期大約26小時。
代謝--Sertraline會被廣泛的初級代謝。Sertraline主要的代謝途徑為氮原子上之去甲基化。N-desmethylsertraline的血中末端相排除半衰期為62到104小時。
蛋白結合率--Sertraline對血漿蛋白有很高的結合力（98％）。
|
| 副作用 |
|
|
疲勞、顫抖、噁心、失眠、嗜睡、眩暈。
|
| 禁忌 |
|
1. 禁止用於已知對Sertralin過敏的病人。
2. 禁止用於服用pimozide的病人。
|
| 給付規定 |
|
1.2.1.選擇性血清促進素再吸收抑制劑 (SSRI)、血清促進素及正腎上腺素再吸收抑制劑 (SNRI)及其他抗憂鬱劑（sertraline）：(88/12/1、89/10/1、91/5/1、92/6/1、93/5/1、94/2/1、94/12/1、99/10/1、101/7/1)
使用時病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。
|
| 注意事項 |
|
1.勿併用酒精或葡萄柚。
2.服藥後,請小心開車或操作危險機械。
|
| 過量處理 |
|
建立及維持呼吸道通暢，確定有足夠的氧氣及換氣作用。
過量時，考慮以活性碳或可加上瀉劑達到淨化效果。不建議催吐、洗胃。
除了一般症狀性及支持性的評量外，建議加上心臟及生命跡象的監測。
|
| 藥品保存方式 |
|
|
本品應於25℃以下陰涼處避光貯存。
|
