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醫令碼 30373 健保碼
商品名 YERVOY ★ INJ 50MG(自費) 藥品許可證 衛部菌疫輸字第000958號
中文名 益伏注射劑 健保局藥理類別 100000 抗癌藥物
學名 Ipilimumab 外觀描述
類別 INT 劑量 VIAL
抗生素 管制藥
仿單 YERVOY ★ INJ 50MG
用藥指導單張
ATC7藥理類別 L01XC11 ipilimumab
孕婦用藥分級 C 級:
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應(致畸胎性或殺胚胎性或其他),但未進行人體懷孕婦女研究;或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險,才可使用此藥物。

結構式
YERVOY (ipilimumab)是一種重組人類單株抗體,可與「細胞毒性T 淋巴細胞相關抗原4」(cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4;CTLA-4)相結合。Ipilimumab 是一種IgG1 kappa 免疫球蛋白,其分子量約為148 kDa。
Ipilimumab 係以哺乳動物(中國倉鼠卵巢)的細胞培養生產。
UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
CTLA-4 是T 細胞活化作用的負向調節因子。Ipilimumab 可與CTLA-4 相結合,並阻斷CTLA-4 和其配體CD80/CD86 之間的相互作用。目前已經證實,阻斷CTLA-4 可增強T 細胞的活化和增生。Ipilimumab 會對黑色素瘤患者產生間接的作用,其作用機轉可能是通過T 細胞所媒介的抗腫瘤免疫反應。
適應症
YERVOY 適用於治療成人無法切除或轉移性黑色素瘤。
用法用量
YERVOY 的建議劑量為每隔3 週以90 分鐘的時間靜脈輸注3 毫克/公斤,總共投予4 劑。
藥動力學
Ipilimumab 的濃度會在第3 劑達到穩定狀態;重複投予3 毫克/公斤之劑量後的穩定狀態平均Cmin 為19.4 微克/毫升mL。在透過群體藥動學分析所獲得的平均值(變異係數%)方面,終端半衰期(t1/2)為15.4 天(34%),廓清率(CL)為16.8 毫升/小時(38%)。
副作用
皮疹. 倦怠. 搔癢. 腹瀉。
交互作用
尚未針對YERVOY 進行過正式的藥物動力學藥物交互作用研究。
禁忌
目前未知。
注意事項
YERVOY 不可與其他藥品混合使用或一起輸注。
警語
YERVOY 可能會因促使T 細胞活化及增生而導致嚴重和致死的免疫相關反應。
過量處理
目前無YERVOY 過量方面的資料。
藥品保存方式
請將YERVOY 冷藏於2°C-8°C (36°F-46°F)。請勿冷凍。請將小藥瓶避光儲存。

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