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醫令碼 28211 健保碼 BC248423CS
商品名 DUROGESIC D-TRANS★ 50UG/HR(高劑量)(管藥二) 藥品許可證 衛署藥輸字第024842號
中文名 多瑞喜穿皮貼片劑50微公克/小時 健保局藥理類別 280808 阿片類似藥
學名 Fentanyl 外觀描述
外觀圖示
類別 POUT 劑量 PICE
抗生素 管制藥 第二級
仿單 DUROGESIC D-TRANS★ 50UG/HR
用藥指導單張
ATC7藥理類別 N02AB03 fentanyl
孕婦用藥分級 C 級:
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應(致畸胎性或殺胚胎性或其他),但未進行人體懷孕婦女研究;或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險,才可使用此藥物。

結構式

Image:Fentanyl-xtal-2D-skeletal.png

N-(1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl)-N-phenyl-propanamide

UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
Fentanyl是一種類鴉片止痛劑,主要作用在u-鴉片接受器。主要作用為止痛與鎮靜。對未曾使用過類鴉片藥物的患者而言,fentanyl之最低有效止痛之血清濃度為0.3-1.5 ng/ml,當血清濃度高於2 ng/ml時,副作用發生之機率增高。最小作用濃度及發生毒性的濃度會隨著耐受性的增加而增加。耐受性產生之快慢因個人而有極大的差異。
適應症
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
用法用量

本品的劑量隨病患狀況不同而異,在使用後應該定時評估。
成人:從未使用過類鴉片藥物者,應以最低劑量的fentanyl 25mcg/h為起始劑量。
兒童:本品只能用於對鴨片類藥物有耐受性的病童,該病童需正接受至少相當於30mg口服嗎啡的每日劑量。

藥動力學
在貼上fentanyl貼片的72小時內能持續不斷地釋放fentanyl至全身循環。Fentanyl相當穩定的釋出速率取決於聚合釋出模(copolymer release membrane)與fentanyl擴散至皮膚的速率。
第一次貼上fentanyl後,血清中fentanyl濃度逐漸上升,通常在12-24小時後即達到高峰,並維持定值至72小時。
本品血中濃度與Fentanyl貼片大小成正比。重複每72小時給藥計畫,病人之後如使用相同大小的貼片便能達到一個穩定血中濃度值。
使用Fentanyl貼片24小時後將其撕下,fentanyl血清濃度會逐漸下降,17小時後(區間為13-22小時)約降低50%。使用Fentanyl貼片72小時後,平均最終半衰期為20-25小時。
Fentanyl貼片撕下後,fentanyl似乎能持續自皮膚吸收,這可說明停止使用Fentanyl後,fentanyl之血中濃度之下降較靜脈輸住(IV infusion)為慢。
老年人,惡病質或衰弱病患,其fentanyl之清除率下降,故藥品之最終半衰期會引此延長。依體重來調整,兒童病人的清除率比成人高約20%。決定兒童病人的建議劑量要將這些發現列入考量。Fentanyl主要由肝臟代謝,約75%的fentanyl大部份是以代謝物形式排除於尿中,少於10%以原型排出。大約有9%的劑量隨糞便排出,主要是以代謝物的形式。未與血漿蛋白結合之fentanyl約佔13-21%。
副作用
本品與靜脈注射鴉片類藥物有相同的副作用,如呼吸抑制、窒息、肌肉僵硬(包括胸部肌肉)、肌陣攣運動、心跳過慢、(短暫性)低血壓、噁心、嘔吐和暈眩。
禁忌
已知對fentanyl或貼片內黏貼物質過敏之病患,禁用本品。
注意事項
1.因為短時間內的使用無法適當的劑量調整,且可能導致嚴重或危及生命的換氣不足,急性或術後疼痛切勿使用Fentanyl。
2.Fentanyl會造成心跳減慢,因此有心跳過慢之心律不整疾病之患者應小心使用。
3.Fentanyl主要經由肝臟代謝成非活性代謝物,因此肝臟疾病可能會延緩其排除。對肝硬化患者而言,Fentanyl單一劑量的投與,雖然fentanyl血中濃度較高,但其藥物動力學不變。肝功能受損之病患使用Fentanyl,應注意是否有fentanyl中毒徵兆,必要時降低Fentanyl。
警語
此貼片不能分割、切開或以任何方式破壞,因可能會破壞貼片的緩釋劑型。
藥品保存方式
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再使用。

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