| 結構式 |
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Tamsulosin
(''R'')-(–)-5-[2-[[2-(2-ethoxyfenoxy)ethyl]amino]propyl]-2-methoxybenzeensulfonamide
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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Tamsulosin 選擇性及競爭性地與突觸後的 α1交感神經受體結合，特別是 α1A及 α1D亞型，使前列腺和尿道平滑肌鬆弛。
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| 適應症 |
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前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
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| 用法用量 |
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通常成人1日1次，於飯後口服投與0.2mg，如效果不佳可增加至0.4mg，每日最大劑量為0.4mg。
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| 副作用 |
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頭痛、暈眩。
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| 禁忌 |
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1.對本藥曾有發生過敏的患者。
2.有腎功能障礙的患者(對本藥之血漿中濃度有可能會過度上升)。
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| 注意事項 |
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勿將膠囊內之顆粒咬碎或將膠囊打開服用。
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| 藥品保存方式 |
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25℃以下避光儲存。
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