| 結構式 |
|
Combi-Set I+Combi-Set II/set
Combi-Set I：
主成分：人類纖維蛋白原，第十三凝血因子（人類）， Aprotinin（牛）
Combi-Set II：
主成分：人類凝血酶，氯化鈣
|
| UpToDate |
UpToDate 連結
|
| 藥理作用 |
|
|
纖維蛋白的粘附系統能引發生理性血液凝結的最後階段。 纖維蛋白原(fibrinogen)轉化為纖維蛋白 (fibrin)是藉由將纖維蛋白原(fibrinogen)分解為纖維蛋白單體(fibrin monomers)血纖維蛋白胜肽 (fibrinopeptides)而發生的。纖維蛋白單體(fibrin monomers)聚集並形成纖維蛋白凝塊。活化態的第十三凝血因子通過凝血酶(thrombin)從第十三凝血因子活化，它能使纖維蛋白交錯連結。纖維蛋白原的轉化和纖維蛋白的交錯連結都需要鈣離子。傷口癒合的過程中，纖維蛋白溶酶(plasmin)會促使纖維蛋白溶解活化物(fibrinolytic activity)增加，並引發纖維蛋白分解為纖維蛋白降解產物。
|
| 適應症 |
|
標準手術技不足的支持治療：
改善止血（包括出性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療 ）
|
| 用法用量 |
|
藥量
Beriplast 的投與體積與使用頻率應以病人根本的臨床需求為導向。
投與劑量以下列因素而決定，但非僅限於：手術治療的類型、預計使用的面積大小及方法、以及使用次數。
使用方法
於病灶表面使用。
溶液的製備與抽取及使用方式，請詳見仿單。
|
| 副作用 |
|
|
投與部位產生灼熱感和刺痛感。
|
| 交互作用 |
|
與其它醫療產品之相互作用及其他形式之相互作用
沒有正式的相互作用研究被執行。相似於同類產品或凝血酶溶液，本品暴露於含酒精、碘或重金屬之溶液(如防腐溶液)後可能會變性(denatured)。在使用本品前，應盡最大可能程度去移除這些物質。
不可相容性
除了在 “外觀”章節中提及之外，本品絕對不可與其它醫療產品混合使用。
|
| 禁忌 |
|
1. Beriplast 不可於靜脈注射給藥。
2. 動脈及嚴重的靜脈出血。
3. 對主成分或對“定量組成”章節所列之其他賦形劑過敏者。
|
| 警語 |
|
1.本品僅可用於病灶表面投與，不可用於血管內注射。
2.如果本品不慎被用於血管內注射的話，危及性命的血栓併發症可能會產生。在注射 Beriplast P之前，需要特別注意在使用的患部以外的身體部位，必須有效保護著(覆蓋)以避免非期望部位的組織黏著。
3.Beriplast 含有牛蛋白(Aprotinin)。即使是侷限於局部給藥，仍有與bovin aprotinin 的存在相關之過敏性休克反應的危險。這種危險似乎會在曾暴露過的案例中較高，即使過去使用時是可耐受的。
因此使用任何Aprotinin 或含有Aprotinin 的產品，必須記載在患者的病歷中。
4.在休克的情況下，應予實施針對休克的標準療程。
|
| 過量處理 |
|
|
從未有藥物過量被通報過。
|
| 藥品保存方式 |
|
1. 請存放於 2-8°C 的冷藏。
2. 請勿冷凍。
|
