2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide

衰弱或年紀大的病人之病人、12歲以上之兒童、急症病人、或敗血症病人，應是其年齡、體重及身體狀況，給予相配合的劑量。
年齡小於12歲之兒童，其劑量不可超過6 mg/kg。
在24小時之內，不可給予超過四次之劑量。

尿道麻醉：成人男性：需要 20ml(400mg) 的凝膠，以產生適度的止痛效果。成年女性：分小部分灌入5-10mg的凝膠，以充滿整個尿道。

內視鏡檢查：灌入10-20mg凝膠，以產生適度的麻醉效果，並取少量的凝膠塗抹在儀器外部，以產生潤滑作用。如與其他lidocaine產品併用，其總量不可超過400mg。

氣管內插管之潤滑：施行插管之前，先取2ml凝膠塗抹於管子的表面，應小心避免凝膠進入管腔內。

Lidocaine 在局部塗抹於黏膜後被吸收，其吸收速率與吸收量視使用的濃度、給藥總量、給藥特定部位及與藥物接觸之時間長短而定。一般而言氣管內給藥及支氣管給藥之吸收速率最快。再胃腸道之吸收亦良好，然而因肝臟之生體轉化作用，在血中期未經代謝之原型相當少。

Onset of action: Single bolus dose: 45-90 seconds

Duration: 10-20 minutes

Distribution: Vd: 1.1-2.1 L/kg; alterable by many patient factors; decreased in CHF and liver disease; crosses blood-brain barrier

Protein binding: 60% to 80% to alpha1 acid glycoprotein

Metabolism: 90% hepatic; active metabolites monoethylglycinexylidide (MEGX) and glycinexylidide (GX) can accumulate and may cause CNS toxicity

Half-life elimination: Biphasic: Prolonged with congestive heart failure, liver disease, shock, severe renal disease; Initial: 7-30 minutes; Terminal: Infants, premature: 3.2 hours, Adults: 1.5-2 hours

Beta-adrenergic blockers
Increased lidocaine levels.

Cimetidine
Decreased lidocaine Cl.

Class I antiarrhythmic agents (eg, tocainide, mexiletine)
Toxic effects are additive and potentially synergistic.

Procainamide
Additive neurological and cardiac effects.

Succinylcholine
Prolongation of neuromuscular blockade.

局部麻醉劑對於腦與心肌的可興奮細胞膜也有類似的作用。如果過量的藥物快速達到全身循環，就會出現來自中樞神經系統與心血管系統的毒性症狀與徵候。

最晚必須在發生痙攣時，開始進行急性毒性的治療。治療目標是供應氧氣、解除痙攣與維持循環。