| 結構式 |
|
|
1-cyclohexyl-1-phenyl-3-(1-piperidyl)propan-1-ol
|
| UpToDate |
UpToDate 連結
|
| 藥理作用 |
|
本品具有抗膽鹼激性和平滑肌鬆弛劑。開始治療時不要使用持續性膠囊型，因為對劑量調整，沒有足夠的伸縮性。雖然對大部份的症狀都有某些程度的改善，但主要對僵直有效。
|
| 適應症 |
|
帕金森氏症候群。
|
| 用法用量 |
|
1. 帕金森氏症：開始時1mg，每3∼5天增加2mg，直到每天最大量為15mg，一般的範圍為每天6∼10mg，分3∼4次投與或5mg的持性效膠囊，1天1∼2次。
2. 錐體外反應：開始時1mg，每12個小時增加1mg，直到獲得控制病情。一般的範圍為1天5∼15mg，分數次投與。
|
| 藥動力學 |
|
|
Absorption
T max is 1 to 1.3 h, C max is 87.2 mcg/L, and oral bioavailability is approximately 100%. Trihexyphenidyl is tolerated best in divided doses and taken at mealtimes.
Elimination
Trihexyphenidyl t ½ is 5.6 to 10.2 h.
|
| 副作用 |
|
常見-口乾、噁心、視線不清、頭昏眼花、神經質、低血壓。
|
| 交互作用 |
|
|
Haloperidol
Schizophrenic symptoms may worsen; haloperidol levels may decrease and tardive dyskinesia may develop.
Phenothiazines
Actions of phenothiazines may be decreased.
|
| 藥品保存方式 |
|
|
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
|
