| 結構式 |
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1-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxo-butyl]- 3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]- 3H-benzoimidazol- 2-one
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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Dropel為butyrophenone類精神阻斷劑。其藥理作用主要為多巴明阻斷及alpha 1抑腎上腺作用。不具抗膽鹼及抗組織胺作用。
Dropel具有顯著的精神安定與鎮靜作用，能解除恐懼並可提供患者精神上超然及莫不關心的感覺，而能維持反射警覺性。Dropel亦可產生止吐作用，可降低外科手術過程中噁心與嘔吐的發生，於手術後提供止吐的保護作用。
Dropel可加強中樞神經抑制劑的作用。其輕微之alpha 1腎上腺阻斷作用，使末梢血管擴張並減少腎上腺素所引起的血壓升高作用。Dropel可產生低血壓，減輕末梢阻力，亦可降低肺動脈壓。可以減少因腎上腺素所引起的心律不整，但不能預防其他原因的心律不整。
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| 適應症 |
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DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。
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| 用法用量 |
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劑量必須依照年齡、體重、身體狀況、現有之病理狀況、其他使用中之藥品與使用之麻醉劑種類及手術之程序個別化調整。同時需進行例行性之Vital signs 及 ECG監測。
成人劑量：最大初始劑量爲2.5 mg IM or slow IV，另可増加投與1.25 mg 之劑量以達到期望之作用，然而增加投與之劑量必須在潛在利益大於潛在危險性時小心投藥。
小孩劑量：2 至12 歳之小孩，最大初始劑量爲每公斤投與0.1 mg IM or slow IV，並將病人之年齡及其他臨床因子納入考量，然而增加投與之劑量必須在潛在利益大於潛在危險性時小心投藥。
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| 藥動力學 |
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Distribution
Vd is 1.5 L/kg (at steady-state). Biphasic distribution with a t ½ of approximately 1.4 min (rapid phase) and approximately 14.3 min (slower phase).
Metabolism
Extensively metabolized.
Elimination
IM
Approximately 75% excreted in the urine (1% as unchanged drug) and 22% excreted in feces. t ½ approximately 134 min.
Onset
3 to 10 min.
Peak
30 min.
Duration
2 to 4 h.
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| 副作用 |
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中樞神經作用：Dropedol 可能產生類帕金森氏症或運動不能性之錐體外徑副作用，然此類副作用於抗帕金森藥物或抗膽鹼藥物治療後為可逆性反應。少數病例可能有逆理反應，包括幻覺、靜坐不能或憂慮等。
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| 交互作用 |
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CNS depressants
Additive CNS depression may result.
Diuretics, drugs known to increase the QT interval (eg, cisapride, pimozide)
Risk of life-threatening arrhythmias, including torsades de pointes, may be increased.
Incompatibility
Barbiturates are physically incompatible with droperidol.
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| 禁忌 |
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1.已知對本品或其他代謝物過敏的病人。
2.嚴重抑鬱症病人。
3.昏迷病人或Parkinson症患者進用本品。
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| 注意事項 |
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Droperidol 對於已知或懷疑有QT 波延長之病人時需極度小心(如：充血性心衰竭，心膊過慢，使用利尿劑、低血鉀、低血鎂或其他已知使用後會延長QT 波之藥物），其他之危險因子包括年齡超過65 歲，酒精濫用、及使用其他藥品如：benzodiazepines. volatile anesthetics.及 IV opiates。
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| 警語 |
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有些患者接受Droperidol 建議劑量或更低劑量治療後，產生QT 波延長及/或torsades de pointes 個案報告。
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
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