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Appearance Description:
土黃色橢圓形錠劑,印有"KA" 字樣,20mm。

Medical Order Code:
23240

Product Name:
kALeTRa 200/50MG/TAB

Chinese Name:
快利佳錠劑

Generic name.:
Lopinavir 200mg + Ritonavir 50mg

Dosage form.:
TAB

孕婦用藥分級:
C 級

National Health Insurance Number:
BC24560100

Medication License:
衛署藥輸字第024560號

仿單下載:

Medication Instruction Sheet:

ATC7 Pharmacological Class:

Structural :

Lopinavir chemical structure
Lopinavir

Ritonavir

Ritonavir

 Ritonavir 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[(2S)-3 -methyl-2-{[methyl({[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl})carbamoyl]amino}butanamido]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate

UpToDate:

Pharmacological Action :
Kaletra (lopinavir/ritonavir) 是lopinavir 和ritonavir 的複方製劑。Lopinavir 是一種人類免疫不全病毒 HIV-1 及HIV-2 蛋白酉每 (protease) 的抑制劑。Kaletra 複方製劑中所含的ritonavir 可以抑制lopinavir 被CYP3A ( 細胞色素 P450 3A) 代謝,所以可以增加lopinavir 的血漿濃度。

Indications.:
治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。

Dosage and Usage:
Kaletra 的口服建議劑量如下:
未曾治療之病人
• Kaletra 錠劑400/100 公絲 ( 二顆200/50mg錠劑) 每天二次與食物併服或單獨使用。
• Kaletra 800/200 公絲 ( 四顆200/50mg錠劑) 每天一次與食物併服或單獨使用。
有治療經驗之病人
• Kaletra 錠劑400/100公絲 ( 二顆200/50mg錠劑) 每天二次與食物併服或單獨使用。

Side Effects:
腹瀉、噁心、嘔吐。

藥物動力學:
已在健康成人受試者和受HIV 感染的病人身上評估lopinavir 併用ritonavir 時的藥物動力學特性;這二組之間並沒有顯著的差異。Lopinavir 基本上完全由CYP3A 代謝。Ritonavir 會抑制lopinavir 的代謝,因此會增加lopinavir 的血漿濃度。在整個試驗中,受HIV 感染之病人每天二次、每次投與 Kaletra 400/100 公絲時,在穩定狀態時,lopinavir 的平均血漿濃度比ritonavir 的平均血漿濃度高出15-20 倍。此 ritonavir 血漿濃度比每天二次、每次投與ritonavir 600 公絲時所得之血漿濃度的7% 還小。Lopinavir 體外抗病毒的EC50 大約比ritonavir 少10 倍。因此,Kaletra 的抗病毒活性主要是來自於lopinavir。

交互作用:
Kaletra 含有lopinavir 與ritonavir,兩者都是P450 isoform CYP3A 的抑制劑。
Kaletra 與主要經由CYP3A 代謝的藥品一起併用時,可能會增加這些藥品的血漿濃度,而增加或延長這些藥品的療效和不良事件。

禁忌:
1. 已知對lopinavir、ritonavir 或其任何成分過敏的病人禁用。 2. Kaletra 不可以和高度依賴CYP3A 代謝的藥物及血漿濃度升高將引起嚴重和/ 或威脅生命反應的藥物併用。

Notes:
Kaletra 錠劑可以與或不與食物併服。
Kaletra 錠劑應整顆吞服,不可咀嚼、折斷或壓碎。

過量處理:
治療Kaletra 過量時,必須採取一般性的支持療法,包括監測生命跡象和觀察病人的臨床表徵。並無Kaletra 的特別解毒劑。如果需要,可使用催吐或洗胃的方式將未吸收的藥品去除。亦可使用活性碳將未吸收的藥品去除。因為Kaletra 是高蛋白結合的藥品,因此透析法可能無法有效地將藥品排出體外。

Medication Storage Method:
請儲存於30℃以下。

給付規定:
10.9.抗人類免疫缺乏病毒藥品使用規定(106/2/4)
1. 限在台灣地區確診且服藥兩年以上之病患使用。
2. 依衛生福利部疾病管制署最新版「抗人類免疫缺乏病毒藥品處方使用規範」之建議辦理。

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