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脊椎的立體定位軀體放射治療
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公告日期:2022/09/22
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脊椎的立體定位軀體放射治療

 

期刊來源:

Stereotactic Radiosurgery and Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT)

 

報告者:游順隆 醫學物理師

指導者:王銘志 主任 呂彥德 醫師


一、前言

Spine SBRT臨床適應症中的應用,包括以下;

1.  首次接受Spine SBRT治療的患者:

       Ruy等人文獻顯示,首次接受Spine SBRT治療患者的效益,包括快速緩解疼痛和緩解疼痛的持久性。1年的疼痛控制率85-95%,以及持續有效的腫瘤控制率達80-90%,與傳統放射治療相較更具有成本效益。

 

2.  曾經接受過脊椎治療,再次接受Spine SBRT治療的患者:

       由Sahgal等人文獻顯示,曾經接受過脊椎治療的患者,再次接受Spine SBRT需至少間隔5個月。而脊髓的總劑量要低於上一次的50%Spine SBRTBED 2Gy建議脊髓僅可再容許20-25格雷(Gy),而脊髓整體加總的BED 2Gy不可超過70Gy,因此建議脊髓需增加1.5毫米的安全邊界(Safety Margin),因為脊髓的不準確性包括;影像融合(Image Fusion)、圖譜輪廓 (Contouring)和移動誤差(motion)

 

3.  手術後接受Spine SBRT治療的患者:

      Chang等人文獻顯示,術後Spine SBRT可減少手術的範圍,整合Spine SBRT有助於術後恢復,以及降低Spine SBRT治療的中斷。

 

4.  取代手術接受Decompressive Spine SBRT治療的換者:

      Ruy等人文獻顯示,在62位患者為惡性脊髓硬膜腫瘤壓迫,80%脊髓硬膜腫瘤壓迫程度,經由Decompressive SBRT後壓迫程度改善55% 提升至76%

 

5.  以根治為目標的Spine SBRT治療的患者:

      Cerszten等人文獻顯示,在臨床上對於良性脊髓腫瘤有不錯的控制,以及效益。但仍然以手術為主,而Spine SBRT需要有更多的臨床經驗。

      Sachdey等人文獻顯示,在臨床上對於良性脊髓腫瘤提供安全和有效的控制率,以及較低副作用併發症產生率,甚至可以取代顯微手術。

 

二、影像上,靶區和危及器官的定義:

關於Spine SBRT靶體積的定義

根據脊椎轉移病灶的位置詳細描述圖譜輪廓的指南,參考圖18.2

 

腫瘤體積(Gross Tumor Volume)在磁振造影或電腦斷層 影像上可見的,應包括脊髓硬膜和脊椎旁腫瘤延伸的部位。

 

臨床靶體積(Clinical Target Volume)應包括概略腫瘤體積,以及腫瘤可能侵犯的範圍,以及臨床醫師依照臨床經驗覺得可能侵犯的範圍。盡量避免等均勻的延伸臨床靶體積,除非腫瘤侵犯的範圍很廣,包括椎體、雙側椎弓、椎板、棘突,或脊髓硬膜侵犯,以及廣泛的轉移。

 

計畫靶體積(Planning Target Volume)應包括臨床靶體積,但有些機構臨床靶體積等於計畫靶體積,沒有加邊界(Margin)。有些機構建議靶體積邊界(Margin)延伸1-3毫米。依照經驗PTV,包含兩種不準確性(生理上的不準確性、擺位上的不準確性),因此不同機構會有所差異,但計畫靶體積不可以與脊髓重疊。 

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Spine SBRT術後靶體積的定義(Postoperative SBRT Spinal Metastases)

根據脊椎轉移病灶的位置詳細描述圖譜輪廓的指南,參考表18.1

 

腫瘤體積(Gross Tumor Volume)應包括術後殘留的腫瘤,特別注意術後脊髓硬膜的變化,與型態。

 

臨床靶體積(Clinical Target Volume)術前磁振造影影像中懷疑腫瘤可能侵犯的範圍,依照臨床醫師判斷,術後解剖造成的變化,脊髓硬膜位置上的修改,不包含手術位置,以及疤痕。術前骨結構病變與脊髓硬膜侵犯,術後則需特別注意脊髓硬膜的位置變化。除非腫瘤侵犯的範圍很廣,包括椎體、雙側椎弓、椎板、棘突,或脊髓硬膜侵犯,以及廣泛的轉移,否則不宜環繞著脊髓。

 

計畫靶體積(Planning Target Volume)建議腫瘤邊界(Margin)延伸0-2.5毫米(取決於各醫院的程序書),臨床醫師可自行修改,與危急器官交接處,又或者扣掉脊髓的部分。而金屬與疤痕不應包含在靶體積中,除非認定有腫瘤擴散的風險。
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三、處方劑量與危及器官劑量限制(Dose Constraints and Critical Structure)

    根據Spine SBRT處方劑量的給予與危及器官劑量限制,如下:處方劑量的給予,當一次給予大劑量時,建議1621格雷(Gy)而分三次給予時,建議89Gy。分五次給予時,建議6-7Gy。危及器官劑量限制,當一次給予時,脊髓建議810Gy,分三次,脊髓建議1214Gy。而食道最大劑量,因小於22Gy14Gy小於2.5毫升。皮膚劑量小於50%的處方劑量限制。小腸最大劑量,因小於23Gy15格雷小於9毫升、20Gy小於3毫升。

治療計畫(Treatment Planning)

理想治療計畫與不理想的治療計畫,如圖18.4

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(A)處方劑量和(B)50%等劑量曲線圖為不理想的治療計畫。注意:箭頭所指引位置,脊髓後方有熱區(Hot Spot),以及與處方劑量50%等劑量曲線的位置和在危及器官上。

(C)處方劑量和(D)50%等劑量曲線圖為理想的治療計畫。注意:箭頭所指引位置,均勻的處方劑量,以及順行的50%等劑量曲線圖。

四、追蹤和生活品質(Follow-Up and Quality of Life)

    臨床建議在Spine SBRT後的12-18個月內,每2-3個月進行一次脊髓磁振造影檢查追蹤,之後每3-6個月進行一次磁振造影追蹤檢查。許多回顧性文獻資料顯示,Spine SBRT治療後,緩解疼痛症狀發生平均時間約14天,且持續1年緩解疼痛大於85-90%

安全考量(Saffty Considerations)

椎體壓迫畸形:

根據文獻顯示,當單次能量大於20Gy,椎體壓迫畸形的發生率10-20%,大多數發生在Spine SBRT治療後3個月內

皮膚毒性:

在強度調控放射治療計畫時,使用多角度射束減少皮膚劑量,因此導致條紋狀現象,應盡量減少皮膚毒性

小腸或食道潰瘍:

在考慮Spine SBRT時,應密切關注這些術後的危急器官在接受這些劑量分布後可能的情形,值得關注

結論:

    對於良性腫瘤的患者,Spine SBRT可提供較高的腫瘤控制率,以及較低的危及器官副作用發生率。對於惡性腫瘤的患者,Spine SBRT與傳統的放射治療相比,Spine SBRT明顯改善局部控制與緩解疼痛症狀。

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裝飾用圖片 更新時間:2022/9/22 15:55
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