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局部晚期子宮頸癌使用強度調控放射治療進行預防性下主動脈旁照射可降低主動脈旁復發風險:10年機構經驗(台北馬偕醫院)
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公告日期:2023/05/20
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局部晚期子宮頸癌使用強度調控放射治療進行預防性下主動脈旁照射可降低主動脈旁復發風險:10年機構經驗(台北馬偕醫院)

期刊來源:

Prophylactic lower para-aortic irradiation using intensity-modulated radiotherapy mitigates the risk of para-aortic recurrence in locally advanced cervical cancer: A 10-year institutional experience .J. Lee et al.Gynecologic Oncology(2017)

 

報告者:簡毅慧          指導者:呂彥德醫師

                        王銘志主任


前言:

    骨盆腔放化療(Pelvic CCRT)是局部晚期子宮頸癌 (LACC)標準治療方式,子宮頸癌患者發生主動脈旁淋巴結(PALN)轉移的機率為10%25%,根據RTOG 90-01: 骨盆腔放化療(Pelvic CCRT)8年整體生存率(OS)和無病存活率(DFS)優於擴大照野放射治療(EFRT)。不過,8年主動脈旁淋巴結失敗率在EFRT(4%)優於Pelvic CCRT(9%)Sapienza等人也提到: LACC患者在僅接受Pelvic CCRT時,PALN可能成為惡性細胞的避難所,Pelvic CCRT無法完全根除微觀腫瘤,特別是在具有高危險因子的患者中。

 

目的:

    PALN對於確定放射治療的範圍有相當重要的意義,然而最佳的照射上緣邊界仍不明確,本研究使用強度調控放術治療(IMRT)來進行預防性腎靜脈下放射治療(SRVRT)與骨盆腔放療 (PRT)比較,並評估其毒性和腫瘤控制效果。

 

材料與方法:

    回顧性分析226例經切片證實的FIGO IB-IVA期別子宮頸癌患者。200410月至20147月期間,接受根治性放射治療及()化學治療。排除10例有PALN或遠處轉移、5例小細胞癌、5ECOG>2。共有206位患者被納入分析。臨床分期由婦科、放射科和放射腫瘤科專家達成共識。

 

標準照野包括整個骨盆,劑量為50.4Gy28次。若認為患者具有PALN轉移高風險或骨盆腔淋巴結(PLN)陽性或FIGO分期III-IVA期,則由醫師酌情分配至SRVRT組。

 

放射治療

        *GTV: 包括原發腫瘤和骨盆腔淋巴結(PLN)

*骨盆腔放療(PRT)之臨床靶區(CTV):包括原發腫瘤、子宮頸、子宮旁、子宮、陰道上1/31/2、骶前和區域淋巴結。

 *腎靜脈下放療(SRVRT): 預防性主動脈旁照射: 範圍包括PRT向上延伸至左腎靜脈下位置(sub-renal vein level)的主動脈淋巴結鏈(PALN chain),治療劑量50.4Gy,共28次。

 

針對有明確PLN侵犯區域,治療劑量提高到59.4Gy。並在體外放射治療後進行腔內治療(每週1~2),每次5.0Gy,共6次療程。化學治療 :藥物為順鉑(Cisplatin 40 mg/m2),每周施打一次,與放射治療同步進行。

 

結果:

206位分析患者中,有110位接受PRT96位接受SRVRT。在SRVRT組別中,FIGO III-IVA、腫瘤> 4 cmPLN陽性和SCC-Ag >10 ng/mL的患者明顯較PRT組別更多,兩組別之患者及腫瘤特徵(如表1)

1

*復發及失敗型態如表2

*SRVRT組有較高的無復發率,83位患者(86.5%)未觀察到復發跡象,和PRT82位患者(74.5%) 相比,p = 0.03

*PRT組有較高的PALN失敗率,PRT組有13(11.8%)患者發生PALN失敗 SRVRT組則有3(3.1%)p = 0.02

2

    1 (A-D)顯示PRTSRVRT5PARFSOSDFS、和DMFS,比例分別為87.6%97.9% (p = 0.03)74.5%87.8% (p = 0.04)69.6%79.6% (p = 0.12)79.2%85.2% (p = 0.27)SRVRT有較佳的5PARFS(para-aortic recurrence free survival)OS

 

    另外,根據危險風險分類的次族群分析如2(A-B) : 高風險組(High risk)患者,接受SRVRT5PARFSOS 顯著高於PRT5PARFS: 96.4% VS 80.1% (p = 0.025OS: 83.5% VS 58.1% (p = 0.012低風險組(Low risk)結果則未達顯著差異5PARFS: 95.5% VS 91.8% (p = 0.22)5OS: 89.4% VS 84.3% (p = 0.26

3

預後因子之單變量和多變量分析如表3

經多變量分析後,SRVRT與較佳的PARFSp=0.02OSp=0.02有顯著相關性。

 

急性和晚期毒性如表4

治療期間兩組均未發生4級以上毒性及死亡。

SRVRT組別中,2級以上急性GIGU毒性未更顯著(p = 0.09p = 0.76 SRVRT PRT組患者發生3級白減少症 (p = 0.14)

* SRVRT 組中,大於3級貧血顯著增加 (p = 0.049) ,所有貧血病例都是可控的。SRVRTPRT組分別有4(4.2%)5(4.5%) 患者出現晚期3級胃腸道並發症,並且分別沒有 (0%) 1(0.9%)患者出現晚期3GU毒性。

 

5

結論:

       我們的研究證明預防性SRVRT的效果,且不會增加顯著的毒性,在局部晚期之高風險患者更顯益處,5PARFSOS皆顯著高於PRT組別。
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裝飾用圖片 更新時間:2023/5/20 10:55
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