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治療中央位置非小細胞肺癌使用SBRT時,對於RTOG 0813標準中近端支氣管樹的限制對於肺部毒性的驗證
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公告日期:2024/03/05
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治療中央位置非小細胞肺癌使用SBRT時,對於RTOG 0813標準中近端支氣管樹的限制對於肺部毒性的驗證

期刊來源:

Validation of RTOG 0813 Proximal Bronchial Tree Constraints for Pulmonary Toxicity With Stereotactic Body Radiation Therapy for Central Non-small Cell Lung Cancer.International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics, 2020-05-01, 107, 1, 頁面 72-78.

 

報告者:王姿雯 放射師     指導者:王銘志 主任

                                                                  呂彥德 醫師


目的

    SBRT引起肺毒性的發展風險可能是多因素的;然而,腫瘤的接近程度和對近端支氣管樹PBT的輻射劑量確實是毒性的顯著預測因子。對於位於中央位置的非小細胞肺癌,對PBT的協議指定劑量約束的臨床驗證是有限的。因此,我們試圖進行一項新穎的劑量分析,以驗證目前RTOG對於5分次SBRTPBT約束,在一個大型前瞻性機構數據集中確定是否能夠找到適用於肺毒性的最佳PBT劑量終點。

 

方法和材料

       本研究中的患者是從我們機構的機構審查委員會批准的前瞻性登記冊中確定的,該登記冊包括1462名患有NSCLC、小細胞肺癌、寡轉移和未經組織學診斷的腫瘤的患者,接受15SBRT或低分次放射治療(815分次)。在1462名患者中,僅納入根據RTOG 0236中心腫瘤定義、腫瘤大小5cmGTV位於PBT 2cm以內、2009年至2016年間接受5分次SBRT治療的NSCLC患者。

 

       對每個PBT劑量和體積組合(範圍從0cGy8000cGy,增量為10cGy和體積範圍從0.03cm350cm3,增量為0.03cm3 進行分析。計算這些用於識別肺毒性的終點的敏感性和特異性。肺部毒性分為肺炎或非肺炎毒性NPT)(瘻管、狹窄、壞死、咳血、臨床上顯著的胸腔積水)。透過計算F分數(最高靈敏度和特異性)來選擇最佳劑量預測因子。

 

 

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結果

       研究納入132名患者,中位追蹤時間為26.0個月。 觀察到82NPT25級)82級肺炎毒性。 辨識25NPT的最高F分數的PBT劑量學終點為D0.03cc 5000cGy,識別35NPT的最高F分數為D0.33cc 4710cGy,敏感性和特異性分別為87.5%76.6%100.0%85.7%。將RTOG 0813 PBT約束應用於我們的資料集,對於25NPT的識別,D4cc 1800cGy的靈敏度和特異性分別為33.3%92.1%D0.03cc 5250cGy的靈敏度和92.1%D0.03cc 5250cGy 的靈敏度和特異性分別為37.5 %92.7%。無法確定 PBT 劑量與肺炎毒性的相關性。

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結論

       對危急正常結構進行臨床驗證的劑量限制可以優化肺部SBRT的安全性,特別是對於中心型NSCLC。這種新穎的劑量分析驗證目前的RTOG約束,並強調高劑量、小體積約束作為NPT的更好預測因子。我們證明,稍低的最大點劑量PBT約束可能是識別NPT的最佳選擇。有必要在更大的患者群體中進行更長時間的追蹤來驗證這些發現。
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裝飾用圖片 更新時間:2024/3/5 11:07
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