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本網頁資料僅供參考,如有疑問或錯誤請仍依廠商資料為主。
醫令碼 20456 健保碼 BC23556100
商品名 LESCOL XL 80MG(不可磨粉) 藥品許可證 衛署藥輸字第023556號
中文名 益脂可長效緩釋膜衣錠 健保局藥理類別 240600 降血脂藥
學名 Fluvastatin 外觀描述
外觀圖示
類別 PHR 劑量 TAB
抗生素 管制藥
仿單 LESCOL XL-說明書
用藥指導單張
ATC7藥理類別 C10AA04 fluvastatin
孕婦用藥分級 X 級:
不論是動物或人體的研究試驗中均顯示該藥物對胚胎有不良影響,且此藥物對懷孕婦女所產生的效益很低,則此藥對妊娠婦女或可能懷孕的婦女為禁忌使用。

結構式

7-[3-(4-fluorophenyl) -1-(1-methylethyl) -1H-indol-2-yl]-3, 5-dihydroxy-hept-6-enoic acid

UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
FLUVASTATIN會抑制膽固醇之生合成,使肝細胞膽固醇降低,刺激LDL接受體的合成, 因此增加LDL之攝取,最終可降低血漿中膽固醇之濃度
適應症
原發性高膽固醇血症及原發性混合型血脂異常
用法用量
每日一次,每次40mg或80mg,最輕微可服用20mg
藥動力學

Absorption
Absolute bioavailability is 9% to 50%. The relative bioavailability for the extended-release (ER) form is 9% to 66%. T max is less than 1 h. C max is 48.9 to 990 ng/mL.

Immediate-release
Administration with food at steady state increases T max and decreases C max .

ER
Administration with a high-fat meal increases bioavailability by about 50%.

Distribution
Fluvastatin is 98% protein bound. The mean Vd at steady state is about 0.35 L/kg.

Metabolism
No active metabolites are present systemically. The drug is metabolized in the liver primarily via hydroxylation; oxidation occurs via CYP2C9 isozyme systems (75%), 3A4 (about 20%), and 2C8 (about 5%).

Elimination
About 90% is excreted in feces as metabolites, and less than 2% is unchanged. The t ½ is less than 3 h.

Special Populations
Hepatic Function Impairment

AUC and C max increase 2.5-fold.

副作用

胃腸不適, 頭痛, 失眠, 過敏反應 ,肝炎 ,肌肉痛, 無力

交互作用

Azole antifungal agents (eg, fluconazole), cyclosporine, gemfibrozil, macrolide antibiotics (eg, erythromycin), niacin
Severe myopathy or rhabdomyolysis may occur with coadministration.

Cholestyramine
Reduced absorption of fluvastatin if taken with or up to 4 h after cholestyramine.

Cimetidine, cyclosporine, fluconazole, omeprazole, ranitidine
Fluvastatin serum levels may be increased.

Diclofenac, digoxin, glyburide, hydantoins
Serum levels of these agents may be increased.

Rifampin
Fluvastatin serum levels may be reduced.

Warfarin
Anticoagulant effect of warfarin may be increased.

禁忌

1.對本品過敏者

2.活動性肝疾病

3.孕婦及授乳婦

 

給付規定
2.6.降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia
2.6.1.全民健康保險降血脂藥物給付規定表(86/1/1、87/4/1、87/7/1、91/9/1、93/9/1、97/7/1、102/8/1)
心血管疾病或糖尿病患者,與藥物治療可並行,起始藥物治療血脂值:TC≧160mg/dL或
LDL-C≧100mg/dL,血脂目標值:TC<160mg/dL或LDL-C<100mg/dL;2個危險因子或以上,給藥前應有3-6個月非藥物治療,起始藥物治療血脂值:TC≧200mg/dL或LDL-C≧130mg/dL ,血脂目標值:TC<200mg/dL或LDL-C<130mg/dL;1個危險因子,給藥前應有3-6個月非藥物治療,起始藥物治療血脂值:TC≧240mg/dL或LDL-C≧160mg/dL,血脂目標值:TC<240mg/dL或LDL-C<160mg/dL;0個危險因子,給藥前應有3-6個月非藥物治療,起始藥物治療血脂值:LDL-C≧190mg/dL,血脂目標值:LDL-C<190mg/dL;
上述處方規定:第一年應每3-6個月抽血檢查一次,第二年以後應至少每6-12個月抽血檢查一次,同時請注意副作用之產生如肝功能異常,橫紋肌溶解症。

心血管疾病定義:
(一) 冠狀動脈粥狀硬化病人:心絞痛病人,有心導管證實或缺氧性心電圖變化或負荷性試驗陽性反應者(附檢查報告)
(二) 缺血型腦血管疾病病人包含:
1.腦梗塞。
2.暫時性腦缺血患者(TIA)。(診斷須由神經科醫師確立)

危險因子定義:
1.高血壓
2.男性≧45歲,女性≧55歲或停經者
3.有早發性冠心病家族史(男性≦55歲,女性≦65歲)
4.HDL-C<40mg/dL
5.吸菸(因吸菸而符合起步治療準則之個案,若未戒菸而要求藥物治療,應以自費治療)。
注意事項

1.治療前做肝功能檢查治療後並複檢

2.嚴重的肌肉疼痛無力的副作用應考慮停藥

藥品保存方式
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。

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