| 結構式 |
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(6R,7R)-7-[[2-(Difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-3- [[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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同其他β-內醯胺類抗生素相似，Flomoxef可能也是通過與一種或多種青黴素結合蛋白(PBPs)相結合，阻礙細菌細胞壁生物合成，從而達到抑制細菌活性的作用。
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| 適應症 |
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對本劑有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。
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| 用法用量 |
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通常成人1日1-2g(力價)，分二次以靜脈注射或點滴靜脈注射。通常小兒劑量以1日每公斤60-80mg計算，分三~四次以靜脈注射或點滴靜注投與。通常早產兒、新生兒以一次每公斤20mg再出升三天內一日2~3次，出生四天後一日3~4次以靜脈注射或點滴靜脈注射投與。
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| 藥動力學 |
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Flomoxef 靜滴0.5g、1g或2g，歷時1小時，血藥濃度峰值分別為20μg/mL、45μg/mL和90μg/mL，半衰期(β)分別為73.4、49.2和40分鐘。如用以上劑量靜滴2小時，則血藥濃度峰值分別為10μg/mL、24μg/mL和48μg/mL，半衰期(β)分別為46.2分鐘、57分鐘和69分鐘。
藥物吸收後在在體內分佈較廣泛，可進入膽汁、痰液、腹水、骨盆死腔滲出液以及子宮及附件、中耳粘膜和肺組織中，本品在體內少部分代謝，大部分(85%)以原形經腎隨尿液排泄，腎功能減退者排出量減少。
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| 副作用 |
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休克、過敏、溶血反應、偽膜性腸炎、維生素K缺乏症。
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| 交互作用 |
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1.Flomoxef與氨基糖苷類抗生素合用，理論上有累積腎毒性作用。 2.Flomoxef與速尿類強效利尿劑合用可增加對腎臟的毒性。
3.Flomoxef與傷寒活疫苗合用可減弱傷寒疫苗的免疫反應。
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| 禁忌 |
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對本劑成份曾發生過休克現象的患者。曾經對於cephem系抗生素有過敏症的患者。
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
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