| 結構式 |
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(6R,7R,Z)-
7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-
3-((1-methylpyrrolidinium-1-yl)methyl)-8-oxo-5-thia-
1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 適應症 |
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對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
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| 用法用量 |
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1.成人常用劑量 (包括13歲以上的兒童) 為每12小時靜脈注射或肌肉注射，治療期約7~10天，如果嚴重感染時治療期可能需要延長。 2.靜脈注射適用於嚴重感染或對生命具有威脅性的病人，特別是如果出現休克時。靜脈注射本品時須加入5或10ml滅菌注射用水，5%葡萄糖水或0.9%NaCl，以3~5分鐘以上緩慢注射於靜脈或以靜脈輸注。
3.肌肉注射：本品依下列所述加量加入下列溶劑在室溫下可置24小時或冰箱內放置7天仍具安定性：注射用水；0.9%NaCl注射液；5%葡萄糖水注射液；含parabens或benzyl alcohol的抑菌注射水或0.5%或1% lidocaine hydrochloride。
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| 藥動力學 |
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Absorption IV (500 mg to 2 g doses) C max is 39.1 to 163.9 mcg/mL. AUC is about 70.8 to 284.8h•mcg/mL. IM (500 mg to 2 g doses) C max is about 13.9 to 57.5 mcg/mL. AUC is about 60 to 262h•mcg/mL. T max is about 1.4 to 1.6 h.
Distribution Vd is about 18 L (at steady state). About 20% protein bound.
Excreted in human milk; crosses the inflamed blood-brain barrier.
Metabolism Metabolized to N-methylpyrrolidine, which is then converted to the N-oxide.
Elimination About 85% is excreted unchanged in the urine; t ½ is 102 to 138 min
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| 副作用 |
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最常見的副作用為腸胃道症狀(噁心、嘔吐)和過敏反應(皮疹、皮膚癢、蕁麻疹)
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| 交互作用 |
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Aminoglycosides:
Increased risk of nephrotoxicity and ototoxicity.
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| 禁忌 |
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禁用於先前對此配方之任何組成、頭孢子類抗生素、盤尼希林或其他β-內醯胺類抗生素有過敏反應之病人。
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| 注意事項 |
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1.肝功能不全者無需調整劑量；腎功能不全者需要調整劑量，詳請請見仿單；如與有腎毒性潛力之藥品併用時應小心監測其腎功能。 2.當本藥使用嚴重過量時，特別是腎功能障礙的病患，需以透析法將本品排出體外(血液透析法較腹膜透析法適用)。
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| 警語 |
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Hypersensitivity to cephalosporins, penicillins, or other beta-lactam antibiotics.
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| 藥品保存方式 |
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antifect粉末應避光貯存在25度以下。
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