5-[2-hydroxy-3- (tert-butylamino) propoxy]- 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

成人一般劑量為，每眼1次1滴，1天2次。

1.健康成人兩眼各滴1滴點眼液，點眼24小時後，約16%的投予劑量以原型由尿液排出，尿液排泄的半衰期約5小時。以本劑點後，血中濃度低於檢測界限值5ng/ml。
2.本劑能快速地自其他組織排出，也不會蓄積在眼部組織。

Carteolol should be used with caution in patients who are receiving a beta-adrenergic blocking agent orally, because of the potential for additive effects on systemic beta-blockade.

Close observation of the patient is recommended when a beta-blocker is administered to patients receiving catecholamine-depleting drugs such as reserpine, because of possible additive effects and the production of hypotension and/or marked bradycardia, which may produce vertigo, syncope, or postural hypotension.

控制不佳的心不全，竇性徐脈，房室阻斷(2級和3級)，以及/或心原性休克的患者。

曾患有或出現支氣管氣喘，支氣管痙攣症狀，嚴重慢性肺阻塞的患者。

對本劑之任何成分曾過敏的患者。

1.慎重給藥：肺高壓引起的右心室功能不全的患者。充血性心衰竭的患者。控制不佳的糖尿病患者。糖尿病性酮酸中毒或代謝性酸中毒的患者。

2.雖然本劑是局部給藥，但是仍能進入全身性循環，造成和beta阻斷劑全身投與相同的副作用，應避免或減少這類副作用發生的可能性。