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醫令碼 36128 健保碼 KC00452221
商品名 HBIG 5ML 藥品許可證 衛署菌疫輸字第000452號
中文名 Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 健保局藥理類別 800400 血清類
學名 Hepatitis B Immune Globulin 外觀描述
外觀圖示
類別 INT 劑量 VIAL
抗生素 管制藥
仿單 HBIG 5ML
用藥指導單張
ATC7藥理類別 J06BB04 hepatitis B immunoglobulin
孕婦用藥分級 C 級：
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。

結構式
HyperHEP B S/D的製備方法是自人類血漿以冷乙醇分離法製備而成；捐贈者的血液中必須含有抗B型肝炎表面抗原的高效價抗體(anti-HBs)。
UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
對於暴露在B型肝炎病毒(HBV)下的人，B型肝炎免疫球蛋白(人類)可提供被動免疫，使其遭B型肝炎病毒侵襲的比例降低。在一般的建議劑量，血中會出現可測得的anti-HBs量，並大約可持續兩個月或更久。
適應症
預防B型肝炎之感染。
用法用量
成人劑量： Adult & Child: 0.06 ml/kg, administered as soon as possible after exposure (its value beyond 7 days of exposure is unclear). For persons who refuse Hepatitis B Vaccine: 2nd dose should be given 1 mo after the first dose.
小孩劑量： Newborn infant: 0.5 ml given as soon as possible after birth and no later than 12 hr of birth.
藥動力學

Absorption
T max is 6.5 ± 4.3 days ( Nabi-HB ); T max is 4 to 5 days ( HepaGam B ).

Distribution
Vd is 11.2 ± 3.4 L ( Nabi-HB ); Vd is 7.5 L ( HepaGam B ).

Elimination
Half-life is 23.1 ± 5.5 days ( Nabi-HB ); half-life is 22 to 25 days ( HepaGam B ); half-life is 17.5 to 25 days ( HyperHEP B S/D ).

Cl is 0.3 ± 0.12 L/d ( Nabi-HB ); Cl is 0.21 to 0.24 L/d ( HepaGam B ).
副作用
注射部位疼痛及觸痛、蕁麻疹及血管水腫。
交互作用
Vaccines
To avoid inactivating vaccines containing live viruses, give live vaccines 3 mo after HBIG.
禁忌
未知。
給付規定
健保給付規定：
8.1.1.Hepatitis B immune globulin：
應以 HBsAg (-)，Anti-HBc (-)之醫院工作人員為主，且傳染者需為 HBsAg(+)。
注意事項
本品不得做靜脈注射，只限於肌肉注射，因此在插入針頭進行注射前，應小心回抽一下，以確定針頭沒有插到血管。最好於上臂的三角肌或大腿外側肌肉進行肌肉注射，臀部不應作為例行的注射部位，因為有傷到坐骨神經的危險。注射的部位必須視注射的量多寡而定。
藥品保存方式
置冰箱2-8℃冷藏。

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