| 結構式 |
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5-[2-hydroxy-3- (tert-butylamino) propoxy]- 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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新型的β阻斷劑，其作用與propranolol同，可用來降低廣角青光眼患者的眼內壓。
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| 適應症 |
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青光眼、高眼壓。
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| 用法用量 |
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Mikelan持續性點眼液2%，每眼1 次1滴，1 天1 次。
當需同時投與其他點眼液時，請在使用其他點眼液後至少間隔10分鐘，再使用Mikelan®持續性點眼液。
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| 藥動力學 |
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1.健康成人兩眼各滴1滴點眼液，點眼24小時後，約16%的投予劑量以原型由尿液排出，尿液排泄的半衰期約5小時。以本劑點後，血中濃度低於檢測界限值5ng/ml。
2.本劑能快速地自其他組織排出，也不會蓄積在眼部組織。
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| 副作用 |
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視覺模糊、搔癢。
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| 交互作用 |
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Carteolol should be used with caution in patients who are receiving a beta-adrenergic blocking agent orally, because of the potential for additive effects on systemic beta-blockade.
Close observation of the patient is recommended when a beta-blocker is administered to patients receiving catecholamine-depleting drugs such as reserpine, because of possible additive effects and the production of hypotension and/or marked bradycardia, which may produce vertigo, syncope, or postural hypotension.
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| 禁忌 |
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1. 控制不佳的心不全，竇性徐脈，房室阻斷（2 級或3 級），或心原性休克的患者。[ 因本劑的β 阻斷作用會引起心傳導系統及心輸出量的抑制，可能使這些疾病或症狀惡化。]
2. 曾患有或出現支氣管氣喘，支氣管痙攣症狀或嚴重慢性肺阻塞的患者。[ 因本劑的β 阻斷作用會引起支氣管收縮作用，可能使這些疾病或症狀惡化。]
3. 對本劑之任何成分曾過敏的患者。
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| 給付規定 |
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14.1.高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1)
本類藥物療程劑量如下：(106/2/1、111/7/1)
1.多次使用包裝(規格量≧2.5mL):
(1) 規格量≦3mL：一天點一次者(如Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan，Taflotan、Eybelis等)，單眼每4週處方為1瓶；雙眼得每3週處方1瓶，3個月處方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1)
(2) 規格量≧5mL：
Ⅰ.一天點一次者(如Vyzulta)，單眼每8週處方為1瓶；雙眼得每6週處方為1瓶，3個月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1)
Ⅱ.一天點兩次者(如Timolol、Cosopt、Alphagan、Combigan等)，單眼每4週處方為1瓶。雙眼得每3週處方1瓶，3個月處方4瓶。(111/7/1)
2.單次使用包裝(不含防腐劑)，單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1)：
(1) 每日使用1次者，限30支(含)以下。
(2) 每日使用2次者，限60支(含)以下。
(3) 每日使用3次者，限90(含)支以下。
(4) 每日使用4次者，限120(含)支以下。
3.治療時，不得併用其他同類藥品。另Omidenepag(如Eybelis)不得併用前列腺素衍生物類。(111/7/1)
14.1.1.單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1):
1.β-交感神經阻斷劑(β-blockers )
2.碳酸酐?抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor) :
限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。
3.前列腺素衍生物類：(Prostaglandin analogues)：(93/2/1、101/12/1)
(1)限對β-blockers使用效果不佳或不適用之病患使用。宜先以單獨使用為原則。
(2)療效仍不足時，得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)。
4.腎上腺激性作用劑(α-2 adrenergic agonist)：限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。(111/7/1)
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| 注意事項 |
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Mikelan®持續性點眼液含alginic acid，而可延長製劑保留在眼睛表面的時間，而達到一個持續性的眼內壓降低作用。當同時投與其他點眼液時，Mikelan®持續性點眼液可能影響其他點眼液的吸收或其他點眼液可能影響Mikelan®持續性點眼液眼內壓降低作用的持久性。因此，當需同時投與其他點眼液時，請在使用其他點眼液後至少間隔10 分鐘，再使用Mikelan®持續性點眼液。然而，假如必須先使用Mikelan®持續性點眼液，請在有充分間隔的時間後再使用其他的點眼液。
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| 藥品保存方式 |
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儲存於25°C 以下（打開鋁箔包裝後，請避光儲存）
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