|
|
|
|
| 本網頁資料僅供參考，如有疑問或錯誤請仍依廠商資料為主。 |
| 醫令碼 |
28742 |
健保碼 |
AC48220421 |
| 商品名 |
SIPROXAN OTIC DROPS(耳滴劑) 5ML/100drops |
藥品許可證 |
衛署藥製字第048220號 |
| 中文名 |
舒耳爽耳用滴劑 |
健保局藥理類別 |
520404 抗生素類 |
| 學名 |
Ciprofloxacin+Hydrocortisone |
外觀描述 |
|
| 類別 |
POUT |
劑量 |
DROP |
| 抗生素 |
|
管制藥 |
|
| 仿單 |
SIPROXAN OTIC DROPS
|
| 用藥指導單張 |
 |
| ATC7藥理類別 |
S02CA03 hydrocortisone and antiinfectives |
| 孕婦用藥分級 |
C 級：
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。 |
| 結構式 |
|
|
Ciprofloxacin
1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid
Hydrocortisone
11,17,21-trihydroxy-,(11beta)-pregn-4-ene-3,20-dione
|
| UpToDate |
UpToDate 連結
|
| 藥理作用 |
|
CIPROXIN HC OTIC(ciprofloxacin hydrochloride及hydrocortisone耳用懸液劑)含有合成之廣效抗生素ciprofloxacin Hydrochloride，抗發炎之皮質類固醇hydrocortisone；及保存劑之耳用懸液劑。
Ciprofloxacin之體外試驗，具有對抗廣範圍革蘭式陽性及陰性微生物之活性。Cipr- ofloxacin的殺菌機轉是干擾DNA gyrase酵素,而此酵素是細菌DNA合成所必需的。已發現ciprofloxacin與其它fluoroquinolones間有交叉抗藥性。Ciprofloxacin與其它類之抗生素間,例如bata-lactams或aminoglycosides,一般無交叉抗藥性。
ciprofloxacin 於體外試驗及臨床上急性外耳炎之感染(如適應症所述),對於大部份的下述微生物有殺菌效果: 需氧性革蘭式陽性微生物、金黃色葡萄球菌需氧性革蘭式陰性微生物、奇異變形菌、綠膿桿菌
|
| 適應症 |
|
|
因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病所致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎之治療。
|
| 用法用量 |
|
使用前立即充分振搖。
對於幼兒(一歲以上)及成人,點三滴懸浮液至患耳,每天二次,給予七天。在使用本品之前可先握住瓶子1-2分鐘,以避免因冷液體點入耳道時所可能導致暈眩。患者應躺下，患耳朝上,然後點入液體。這樣姿勢請維持30-60秒,以幫助藥水穿透入耳內,若需要,請重複上述步驟於另一耳。在病癒後請丟棄剩餘之藥水。
|
| 副作用 |
|
|
頭痛及搔癢。
|
| 禁忌 |
|
1. 對Hydrocortisone、Cipofloxacian或任何Quinolone類抗生素有過敏史之患者禁用,假如鼓膜已穿孔,勿使用此非無菌之產品。
2. 外耳道之病毒感染,包括水痘及單純性疱疹,勿用本品。
|
| 給付規定 |
|
12.4.Ciprofloxacin +hydrocortisone (如Siproxan Otic Drops)(97/4/1)
1.耳部感染症如外耳炎等，若經使用第一線抗微生物製劑無效，且有病歷詳細記載者方得使用
2.每次處方以一瓶為原則。
|
| 注意事項 |
|
|
患者假如有皮膚疹或過敏反應發生:應立刻停藥,並向醫師諮詢。勿用於眼睛。為了避免污染瓶口,請勿讓瓶口碰觸耳朵,手指或其他地方。在治療完成後,請丟棄未用完的藥水。
|
| 警語 |
|
1.不可作為眼用,亦不可作為注射用。
2.在第一次出現皮膚疹或任何其它過敏之徵候時,應停用本產品。嚴重及偶然的致死性高敏感度(過敏的)反應，有些發生於第一次的給藥，也曾被報導發生於接受全身性quinolones 之患者。嚴重急性的高敏感度反應可能需要立刻的緊急處理。
|
| 藥品保存方式 |
|
|
儲存於室溫25℃，勿冷凍，需避光。
|
|
|
