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本網頁資料僅供參考,如有疑問或錯誤請仍依廠商資料為主。
醫令碼 23188 健保碼 AC49362100
商品名 MINLIFE-P(不能剝半及磨粉) 藥品許可證 衛署藥製字第049362號
中文名 特敏福持續性藥效錠 健保局藥理類別 12121200 甲型及乙型交感神經致效劑
學名 Loratadine 5mg + Pseudoephedrine 120mg 外觀描述
外觀圖示
類別 PHR 劑量 TAB
抗生素 管制藥
仿單 MINLIFE-P(不能剝半及磨粉)
用藥指導單張
ATC7藥理類別 R01BA52 pseudoephedrine, combinations
孕婦用藥分級 B 級:
在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性,但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料;或者在動物生殖對照研究試驗中發現該藥物有不良反應(大於降低生育力之反應),但在對照的人體懷孕婦女研究試驗中,未顯示該藥物有胚胎毒性。

結構式
Picture of Loratadine
 
LORATADINE:1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2- b]pyridin-11- ylidene)-, ethyl ester.
ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene) piperidine-1-carboxylate.
 
PSEUDOEPHEDRINE:2-methylamino-1-phenyl-propan-1-ol
UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
Loratadine為一種強力且長效的三環抗組織胺具有全身週邊組織H1接受體選擇性的拮抗作用。Pseudoephedrine sulfate為一種天然的麻黃鹼,口服具有血管收縮作用,對上呼吸道之充血黏膜有促進收縮而有逐漸且持續的解充血作用,因對交感神經之作用而使呼吸道上之黏膜壁產生解充血之結果。
適應症
緩解過敏性鼻炎及感冒的相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
用法用量
成人及十二歲以上小孩一次一錠,每天兩錠。
藥動力學
Loratadine作用開始於投藥後1~3小時,而在8~12 小時後達到最高點,作用時間可持續超過24小時。Loratadine主要經由肝臟代謝,而pseudoephedrine只有10~30%在肝臟進行代謝,其他部份則直接由腎臟排除。Loratadine排除半衰期為8.4小時,而其活性代謝物descarboethoxyloratadine為28小時,Pseudoephedrine的排除半衰期為6.3小時。食物會延遲loratadine的吸收達1小時,但不會影響pseudoephedrine的吸收。
副作用
失眠、口乾。
交互作用
當與酒精製品合併使用時,臨床研究顯示,Loratadine並不會加強中樞神經的抑制作用。當monoamine oxidase(MAO) inhibitors與Pseudoephedrine併用時會有血壓昇高的現象。methyldopa, mecamylamine, reserpine及veratrum alkaloids等抗高血壓藥物的作用會被Pseudoephedrine所減緩。β-blocking agents亦會與
Pseudoephedrine有交互作用。Pseudoephedrine與digitalis合用時會使人工整律器作用加快。制酸劑會增加Pseudoephedrine的吸收率而kaolin則減緩。
禁忌
對Pseudoephedrine/ Loratadine或腎上腺藥物或結構類似之藥物會造成過敏反應者,皆不適合投與。對於同時服用或在十天內服用或停用MAO inhibitor之病人及有狹角性青光眼、尿滯留,重度高血壓,重度冠狀動脈疾病或甲狀腺機能亢進之病人,本藥同樣有配伍禁忌。
注意事項
擬交感神經作用藥物應小心使用於青光眼,消化性潰瘍狹窄,幽門十二指腸阻塞,前列腺肥大或膀胱頸阻塞、心臟血管疾病,眼內壓增高或糖尿病之病人。擬交感神經作用藥物應小心使用於同時接受digitalis治療之病人。擬交感神經作用藥物可能會引起中樞神經刺激,興奮或痙攣的作用及(或)產生低血壓合併心臟血管性虛脫。
對於年紀大於60歲以上之病患,應小心服用,因為擬交感神經藥物可能會對其造成迷惑,幻覺,痙攣,中樞神經系統抑鬱,甚或死亡之逆反應。
過量處理
到目前為止尚無有關Pseudoephedrine/ Loratadine服用過量之報告。如果有藥物過量情形產生時,應儘速的給予症狀上與輔助性的治療。
藥品保存方式
於25℃以下儲存,避免潮濕。

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