| 結構式 |
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每 dose (0.5ml):
Diphtheria toxoid not less than 20 iu
Tetanus toxoid not less than 40 iu
Bordetella pertussis antigens
Pertussis toxoid 25 mcg
Filamentous Haemagglutinin 25 mcg
PolioVirus(Inactivated)
Type 1(Mahoney) 40D antigen units
Type 2(MEF-1) 8D antigen units
Type 3(Saukett) 32D antigen units
Hepatitis B surface antigen 10 mcg
Haemophilius influenzoe type b polysaccharide 12 mcg
conjugated to Tetanus protein 22~36 mcg
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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本品屬於主動免疫製劑，此免疫型態為後天獲得的，藉抗體的產生而對抗外來微生物的侵犯，亦即主動免疫是透過與抗原本身的接觸而得到，它刺激身體產生它自己特異的抗體來對抗它。
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| 適應症 |
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INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒的基礎免疫接種，以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺、及B型嗜血桿菌；且可供已於出生時接種第一劑B型肝炎疫苗之嬰兒使用。
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| 用法用量 |
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衛生所給予此藥品，取代嬰幼兒應接種之第3劑B肝及五合一疫苗。
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| 副作用 |
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局部疼痛，發紅，腫脹、食慾不振、發燒、嗜睡、煩躁不安。
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| 交互作用 |
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1.Infanrix hexa不可和任何其他其他疫苗混合在同一針筒中使用。
2.與其他疫苗一樣，此疫苗對接受免疫抑制療法治療的患者或免疫功能缺損的患者，可能無法產生足夠的免疫反應。
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| 禁忌 |
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1.發燒或正患有急性中重度疾病者，宜待病情穩定後再接種。
2.患有進行性痙攣症或神經系統疾病者，宜於醫師判斷病情已經穩定後才注射疫苗。
3.先前接種含破傷風疫苗後6 週內曾發生過GBS 者。
4.曾接種含破傷風類毒素疫苗後，發生Arthus 過敏反應者，與次劑含破傷風類毒素疫苗應間隔10 年以上再接種。
5.曾發生下列狀況者需經專科醫師評估後再接種：
（1）先前接種DTaP 或DTP 後48 小時內曾發生不停嚴重哭鬧超
過3 小時、虛脫（collapsed）或類休克狀態（shock-like state）、發燒超過40.5℃（105℉），或接種後3 天內曾發生痙攣
（seizure）且無法以其他原因解釋者。
（2）需用藥物治療的心臟衰竭或發紺性心臟病者。
6.不適宜接種含百日咳疫苗之6 歲以下幼兒，可改接種白喉破傷風混合疫苗（DT）、不活化小兒麻痺疫苗（IPV）及B 型肝炎疫苗
（HepB）。
7.滿7 歲以上不適用。
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| 注意事項 |
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1.不可經由靜脈注射，確認針頭沒有進入血管中。
2.正在發燒、急性疾病、應暫緩注射疫苗。
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 2 ~ 8 度冰箱內(勿冷凍)；如發生變質或過期，不可再使用。
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