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醫令碼 23966 健保碼 AC30257100
商品名 AMANDA 100MG 藥品許可證 衛署藥製字第030257號
中文名 安滿達膜衣錠 健保局藥理類別 28360400 Central nervous system agents/Antiparkinsonian agents/Adamantanes
學名 Amantadine 外觀描述
外觀圖示
類別 PHR 劑量 TAB
抗生素 管制藥
仿單 AMANDA 100MG
用藥指導單張
ATC7藥理類別 N04BB01 amantadine
孕婦用藥分級 C 級:
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應(致畸胎性或殺胚胎性或其他),但未進行人體懷孕婦女研究;或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險,才可使用此藥物。

結構式

Amantadine
adamantan-1-amine

UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
1. 本品會加強dopamine從突觸前神經末梢釋出,在黑質體(corpus striatum)沒有功能性的dopamine貯存時,本品的效力會大大的降低。它不具有抗膽鹼激性的活性。
2. 本品抗病毒的作用是由於它能夠防止病毒的核酸進入宿主細胞。它不會干擾流行性感冒A型病毒疫苗。
適應症
帕金森氏病、預防及治療A型流行性感冒症狀。
用法用量
1. 巴金森病:單獨使用本劑時,成人一般劑量為1次1錠,一天2次。本劑在48小時內開始作用。 2. 預防及治療A型流行性感冒症狀:五歲以上的小孩,一天一次,每次100mg。十歲以上或大於45公斤的小孩,一天兩次,每次100mg。 64歲以下的成人:一天兩次,每次100mg,或一天一次,每次200mg。 65歲以上的成人:一天一次,每次100mg。
副作用
亢奮、焦慮、噁心、眩暈、運動不能、心智混亂、輕度的憂鬱,便秘,尿液滯留、末梢水腫,網狀青斑(皮膚斑駁變化)。
禁忌
已知對本劑過敏者禁用之。致死劑量為2gm。
給付規定
1.3.4.帕金森氏症治療藥品:(91/11/1、93/2/1、95/9/1、96/9/1、97/7/1、100/6/1、101/6/1)
1.如病人開始出現功能障礙,在使用levodopa之前或同時,得使用一種dopamine agonist(ropinirole、pramipexole、pergolide、lisuride及rotigotine),或amantadine,或是levodopa併用 COMT抑制劑(entacapone:如Comtan film-coated tab.)
2.Levodopa+carbidopa+entacapone三合一製劑(如Stalevo Film-Coated Tablets 150/37.5/200mg等3品項):
限用於表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。(95/9/1)
3.若已同時使用上述藥物且達高劑量,仍無法達到滿意的 "on" state,或出現運動併發症(如異動症或肌強直),需合併使用多類藥物治療時,應於病歷上詳細記載理由。
4.Rasagiline:(101/6/1)
(1)可單獨使用,每日最高劑量為1 mg;或與levodopa併用,rasagiline每日最高劑量為0.5 mg。
(2)本品不得與levodopa 以外之其他帕金森氏症治療藥品併用。
5.Pramipexole及ropinirole用於治療原發性腿部躁動症時需先排除腎衰竭、鐵缺乏症及多發性神經病變,且不得與dopamine agonist及levodopa併用。(96/9/1、97/7/1)
(1)pramipexole每日最大劑量為0.75mg。(96/9/1)
(2)ropinirole每日最大劑量為4mg。(97/7/1)
注意事項
1.本劑不可驟然停藥,因為有些巴金森病患者,驟然停藥會引其急速顯著惡化。
2.本劑與抗膽素激性藥物併用若發生atropine狀反應時,兩者之一應減量。
3.腎功能失調,充血性心衰竭,周邊水腫或直力式低血壓患者,使用本劑時可能須調整劑量。
藥品保存方式
室溫25度儲存。

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