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醫令碼 23374 健保碼 AC414881G0
商品名 FYLIN RETARD F.C. 400MG 藥品許可證 衛署藥製字第041488號
中文名 暢循持續性膜衣錠 健保局藥理類別 202400 影響血流力學藥物
學名 Pentoxifylline 外觀描述
外觀圖示
類別 PHR 劑量 TAB
抗生素 管制藥
仿單 FYLIN RETARD F.C. 400MG
用藥指導單張
ATC7藥理類別 C04AD03 pentoxifylline
孕婦用藥分級 C 級:
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應(致畸胎性或殺胚胎性或其他),但未進行人體懷孕婦女研究;或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險,才可使用此藥物。

結構式
Pentoxifylline.svg
UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
Pentoxifylline 可促進末梢血液循環,作用複雜且尚未完全明瞭。
適應症
未稍血管循環障礙。
用法用量
1. 通常成人劑量,一天 3 次,每次 100~400mg,伴著些液體整粒吞服與食物共服。若病人有出現胃腸或中樞神經的副作 用時,則其劑量應減量,如果其副作用仍然持續,則停止服用。
2. 雖然在治療 2-4 週後,即會出現療效,但仍須持續治療八週以上。
3. 有低血壓,血壓不穩的患者或腎功能不良者,須調整個別劑量。
藥動力學
口服吸收良好。吸收後很快經肝臟代謝(First-pass effect)成多種不同代謝物。
主要由尿中排泄。
副作用
噁心、嘔吐、腹瀉、頭痛、頭暈。
交互作用

併用時應小心
可能會加強胰島素或口服抗糖尿病的降血糖作用,因此,應小心監視正在使用藥物治療糖尿病的患者。
同時以抗vitamine K 藥品和 Pentoxifylline 治療的病人,有抗凝血活性增強的上市後副作用通報的個案被報告過,因此在開始使用Pentoxifylline或改變 Pentoxifylline 劑量時,應小心監視此類患者。
併用時應列入考量
Pentoxifylline可能會增強抗高血壓藥物及其他具降血壓作用之藥物的降血壓作用。對某些患者而言,合併投與 Pentoxifylline 及theophylline 可能會使 theophylline 的體內含量升高,這可能會導致與 theophylline 相關之副作用的發生率提高或嚴重度增強。
合併投與 Pentoxifylline 及 ciprofloxacin 可能會使Pentoxifylline 的血清濃度升高。因此,合併用藥可能會增加相關副作用。

禁忌
對Pentoxifylline或Methylxanthines(如Caffeine、Theophylline、Theobromine)過敏者禁用。
注意事項
出現過敏/類過敏性反應的徵兆時,應立即停止服用本品,並通知醫師。
1. 腎功能不全之患者,Pentoxifylline廓清率降低,可能引起毒性,需減少劑量。
2. 對Pentoxifyllin有過敏性的病人不可服用此劑。
3. 有視網膜出血或急性心肌梗塞及懷孕中的婦女不可服本劑。
4. Pentoxifylline和其它代謝物會排泄於乳汁中。老鼠實驗中有引起腫瘤的可能,應依此藥對母親之重要性審慎評估。  
過量處理
過量的癥狀及徵兆
急性過量初期可能有噁心、暈眩、心悸或血壓下降的症狀。而且,可能發生發燒、焦慮、潮紅、喪失意識、反射消失、強直陣孿性抽蓄及咖啡滓狀嘔吐(腸胃道出血的跡象)等徵象。
過量之處置
Pentoxifyllin 並無任何已知的特定解毒劑。急性過量的治療與併發症的預防可能需要一般性及特定的密集監控與治療措施。
藥品保存方式
儲存於25℃以下,避光存放。

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