| 結構式 |
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Cefoxitin
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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Cefoxitin 是以抑制細菌細胞壁的合成，而達其殺菌效果，於體外 具有可對抗大部分的 G（＋），G（－）菌之活性，因其化學結 構在 7α的位置上接 3 個-OCH3（甲氧基），使得其對 G（－）菌所產生的β-lactamase（青黴素酶和頭孢子菌素酶）具有高度之安定性。
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| 適應症 |
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葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
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| 用法用量 |
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依據廠商提供：
1.以2G劑量+4ml注射用水，溶解後再以5%葡萄糖水或生理食鹽水稀釋，稀釋 後僅以靜脈注射方式緩慢注射使用。
2.調配後保存25℃以下，僅能維持於24小時之內藥效不變。
1. 通常成人一日2~4g分2~4次，加蒸餾水、生理食鹽水行靜脈或點滴注射，或加0.5%Lidocaine稀釋後行深部肌肉注射。
2. 流速參考UpToDate，IVD 30~60min。
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| 藥動力學 |
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吸收
由靜脈注射或肌肉注射吸收
分佈
廣泛分佈於大多數人體組織和體液中，包括膽囊，肝臟，腎臟，骨骼，痰液，膽汁以及胸膜和滑液； 腦脊液滲透性差。 頭孢西丁穿過胎盤屏障，50％至80％的蛋白質結合率。
代謝
約2% 的頭孢西丁被代謝。
排泄
主要通過腎小管分泌和腎小球濾過排泄在尿液中； 母乳中出現少量藥物。 腎功能正常的患者消除半衰期約為0.7至1.1小時； 嚴重腎功能不全患者的半衰期延長至6.3至21.5小時。 頭孢西丁可以通過血液透析去除，但不能通過腹膜透析去除。
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| 副作用 |
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腹瀉、腸胃不適、胃痛等。
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| 禁忌 |
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對本藥曾發生休克之患者。
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| 注意事項 |
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一、慎重投與： 1. 曾與Pencillin系或Cepha系藥物過敏者。 2. 本人或雙親及兄弟中有人具有支氣管痙攣、發疹、蕁麻疹等過敏性體質者。 3. 嚴重腎障害之患者。 4. 經口攝取不良或非經口營養之患者，高齡者、全身狀況不良之患者。二、溶解後須儘速使用，若須保存時儲存與25℃以下可保存24小時，在2∼8℃可保存5天以內使用。
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| 藥品保存方式 |
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儲存於25℃以下。
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