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醫令碼 36848 健保碼
商品名 BEXSERO 0.5ML(自費) 藥品許可證 衛部菌疫輸字第001150號
中文名 必思諾B型腦膜炎雙球菌疫苗 健保局藥理類別 801200 疫苗類
學名 Meningococcal Group B Vaccine 外觀描述
外觀圖示
類別 INT 劑量 SYRINGE
抗生素 管制藥
仿單 BEXSERO 0.5ML(自費)
用藥指導單張
ATC7藥理類別 J07AH09 meningococcus B, multicomponent vaccine

結構式
1劑(0.5毫升)含有:
重組B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌NHBA融合蛋白...50微克
重組B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌NadA蛋白.......50微克
重組B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌fHbp融合蛋白...50微克
B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌NZ98/254株外膜囊(OMV),計量標準為含有PorA P1.4之蛋白質的總量......................25微克
利用重組DNA技術在E. coli 細胞中製造而得
吸附於氫氧化鋁(0.5毫克Al3+)
NHBA(奈瑟氏肝素結合抗原)、NadA (奈瑟氏黏附蛋白A)、fHbp (H因子結合蛋白)
本疫苗為白色並帶有乳白色光彩的液態懸浮液。
UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
使用Bexsero進行免疫接種是為了刺激生成可辨識疫苗抗原NHBA、NadA、fHbp及PorA P1.4 (OMV成分中的免疫顯性抗原)的殺菌性抗體,從而預防侵襲性腦膜炎雙球菌疾病(IMD)。這些抗原在不同菌株中的表現程度各異,抗原表現程度足夠的腦膜炎雙球菌很容易便會被疫苗所誘發的抗體殺死。
腦膜炎雙球菌抗原分型系統(MATS)被開發以建立不同B型腦膜炎雙球菌菌株之抗原概況與人類補體血清殺菌能力分析(hSBA)殺菌作用的關聯性,以及最後能夠預測菌株覆蓋的範圍。
適應症
適用於2個月以上兒童及成人之主動免疫接種,以預防B型奈瑟氏腦膜炎雙球菌所引起的侵入性腦膜炎雙球菌疾病。
用法用量
本疫苗應以深部肌肉注射的方式給藥,最好注射在嬰兒的大腿前外側或年紀較大者的上臂三角肌區域。
切勿以靜脈注射、皮下注射、或皮內注射方式施打。
若同時施打多種疫苗,應施打於不同的注射部位。
不可將Bexsero與其他疫苗混合於同一個注射針筒內。
藥動力學
疫苗並不須進行藥物動力學特性評估。
副作用
注射部位觸痛與發紅、發燒及躁動。
交互作用
與其他疫苗併用
Bexsero可與下列任何疫苗抗原併用,不論是單價疫苗還是複合疫苗:白喉、破傷風、無細胞性百日咳、b型嗜血桿菌、非活性小兒麻痺、B型肝炎、7價肺炎鏈球菌接合型疫苗、麻疹、腮腺炎、德國麻疹、水痘與A、C、W、Y型腦膜炎雙球菌接合型疫苗。
禁忌
對「配方與含量」及「賦形劑」段落中所列的活性成分或任何賦形劑過敏者。
注意事項
和其他疫苗一樣,對患有急性嚴重發燒性疾病的病人,應延後接種Bexsero。不過,並不須因出現輕微的感染現象(如感冒)而延後接種疫苗。
切勿以血管內注射、皮下注射或皮內注射的方式施打本疫苗。
過量處理
使用過量的經驗相當有限。如果使用過量,建議監測生命機能,並施行可能的症狀治療。
藥品保存方式
請存放於冰箱中2-8°C。

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