結構式 |
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1-cyclohexyl-1-phenyl-3-(1-piperidyl)propan-1-ol
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UpToDate |
UpToDate 連結
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藥理作用 |
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本品具有抗膽鹼激性和平滑肌鬆弛劑。開始治療時不要使用持續性膠囊型,因為對劑量調整,沒有足夠的伸縮性。雖然對大部份的症狀都有某些程度的改善,但主要對僵直有效。
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適應症 |
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帕金森氏症候群。
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用法用量 |
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1. 帕金森氏症:開始時1mg,每3∼5天增加2mg,直到每天最大量為15mg,一般的範圍為每天6∼10mg,分3∼4次投與或5mg的持性效膠囊,1天1∼2次。 2. 錐體外反應:開始時1mg,每12個小時增加1mg,直到獲得控制病情。一般的範圍為1天5∼15mg,分數次投與。
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藥動力學 |
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Absorption T max is 1 to 1.3 h, C max is 87.2 mcg/L, and oral bioavailability is approximately 100%. Trihexyphenidyl is tolerated best in divided doses and taken at mealtimes.
Elimination Trihexyphenidyl t ½ is 5.6 to 10.2 h.
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副作用 |
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常見-口乾、噁心、視線不清、頭昏眼花、神經質、低血壓。
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交互作用 |
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Haloperidol Schizophrenic symptoms may worsen; haloperidol levels may decrease and tardive dyskinesia may develop.
Phenothiazines Actions of phenothiazines may be decreased.
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藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。
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