|
|
|
|
| 本網頁資料僅供參考，如有疑問或錯誤請仍依廠商資料為主。 |
| 醫令碼 |
364830 |
健保碼 |
K000364206 |
| 商品名 |
M.M.R.(公費)(PRIORIX) |
藥品許可證 |
衛署菌疫輸字第000510號 |
| 中文名 |
麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑 |
健保局藥理類別 |
801299 疫苗類複方 |
| 學名 |
Measles,Mumps,Rubella, live attenuated |
外觀描述 |
|
| 類別 |
INT |
劑量 |
VIAL |
| 抗生素 |
|
管制藥 |
|
| 仿單 |
M.M.R.-說明書
|
| 用藥指導單張 |
 |
| ATC7藥理類別 |
J07BD52 measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated |
| 孕婦用藥分級 |
C 級：
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。 |
| 結構式 |
|
每劑 0.5 ml含
麻疹病毒 1,000 CCID50
腮腺炎病毒 20,000 CCID50
德國麻疹病毒 1,000 CCID50
|
| UpToDate |
UpToDate 連結
|
| 藥理作用 |
|
|
本品屬於主動免疫製劑，此免疫型態為後天獲得的，藉抗體的產生而對抗外來微生物的侵犯，亦即主動免疫是透過與抗原本身的接觸而得到，它刺激身體產生它自己特異的抗體來對抗它。
|
| 適應症 |
|
|
麻疹病毒、腮腺炎病毒、德國麻疹病毒感染之預防注射。
|
| 用法用量 |
|
|
皮下注射，不可靜脈注射，最好注射上臂外側，每次0.5ml。
|
| 副作用 |
|
|
注射部位發生暫時昨熱及刺痛感，發燒，輕微全身性發疹。
|
| 交互作用 |
|
|
Human antibody products
To avoid inactivating vaccine, give MMR 2 to 4 wk before or 3 to 11 mo after AGIV, depending on dose. Susceptible postpartum women who received blood products or Rho(D) immune globulin may receive rubella vaccine prior to discharge, provided that rubella titer is measured 6 to 8 wk after vaccination to ensure seroconversion.
Immunosuppressants, interferon, meningococcal vaccine
May inhibit response to MMR vaccine.
|
| 禁忌 |
|
1.患有嚴重疾病者，但一般感冒不在此限。
2.免疫不全者包括使用腎上腺皮質速或抗癌藥物者。
3.孕婦。
|
| 注意事項 |
|
1.注射後7~28天後，少量可能經鼻子及喉嚨排出，是否有傳染性則不確知。
2.病毒可藉乳汁傳染給嬰兒。
|
| 藥品保存方式 |
|
|
藥品應置於攝氏 2 ~ 8 度冰箱內(勿冷凍)；如發生變質或過期，不可再使用。
|
|
|
