| 結構式 |
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1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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Bupivacaine和其他局部麻醉劑一樣，藉阻止鈉離子經過神經細胞膜之向內移動，可逆性地阻斷神經衝動沿著神經纖維傳播。神經細胞膜的鈉離子通道被認為是局部麻醉劑的接受體。Bupivacaine是長效型醯胺類局部麻醉劑，兼具麻醉與止痛作用。在高劑量時，有手術麻醉作用；但在低濃度時，會產生感覺神經阻斷作用(止痛)，對運動神經纖維的阻斷作用比較小。
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| 適應症 |
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局部麻醉。
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| 用法用量 |
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應小心避免血管內注射，詳細使用劑量請參閱仿單。
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| 副作用 |
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1.很常見:低血壓、噁心。2.感覺異常、頭暈、心博徐緩、高血壓、嘔吐。
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| 交互作用 |
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1.對於正在接受其他局部麻醉劑或化學結構類似醯胺類局部麻醉劑的藥物(例如某些抗心律不整如Lidocaine、mexiletin和tocainide)治療的病人，使用bupivacaine時須謹慎，因為毒性反應有相加性。
2.未曾進行bupivacaine與第三類抗心律不整(如amiodarone)的交互作用研究，但應小心。
配伍禁忌
當pH>6.5時，bupivacaine的溶解度很低。添加鹼性溶液(如碳酸鹽)時必須考慮到這一點，因為可能發生沉澱。
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| 禁忌 |
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1.Bupivacaine溶液禁用於已知對醯胺類(amide)局部麻醉劑或溶液其他成分發生過敏者。
2.Bupivacaine溶液亦禁用於靜脈區域麻醉，因為若bupivacaine無意間漏到血液循環中，可能引起急性全身毒性反應。
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| 注意事項 |
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
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