| 結構式 |
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1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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Bupivacaine和其他局部麻醉劑一樣，藉阻止鈉離子經過神經細胞膜之向內移動，可逆性地阻斷神經衝動沿著神經纖維傳播。神經細胞膜的鈉離子通道被認為是局部麻醉劑的接受體。Bupivacaine是長效型醯胺類局部麻醉劑，兼具麻醉與止痛作用。在高劑量時，有手術麻醉作用；但在低濃度時，會產生感覺神經阻斷作用(止痛)，對運動神經纖維的阻斷作用比較小。
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| 適應症 |
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局部麻醉。
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| 用法用量 |
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浸潤─0.25%；硬膜外的/尾部的─0.25∼0.75%；末梢神經阻斷─0.25∼0.5%；交感神經的阻斷─0.25%；最大單一劑量是200mg(250mg是附加epinephrine)。
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| 副作用 |
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低血壓、心博徐緩及脊椎酸刺後頭痛。
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| 注意事項 |
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1.溶解的金屬離子會造成注射部位腫脹，因此對於注射器之金屬部份，須特別注意。 2.一旦開啟須儘速使用，對於剩餘之藥劑，因丟棄不用。
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
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