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醫令碼 26902 健保碼 AC41628151
商品名 AMOLIN SUSP 50MG/ML 60ML 藥品許可證 衛署藥製字第041628號
中文名 萬博黴懸液用粉 健保局藥理類別 8121608 胺基青黴素類
學名 Amoxicillin 外觀描述
外觀圖示
類別 PHR 劑量 ML
抗生素 住院醫師使用 管制藥
仿單 AMOLIN-說明書
用藥指導單張
ATC7藥理類別 J01CA04 amoxicillin
孕婦用藥分級 B 級:
在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性,但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料;或者在動物生殖對照研究試驗中發現該藥物有不良反應(大於降低生育力之反應),但在對照的人體懷孕婦女研究試驗中,未顯示該藥物有胚胎毒性。

結構式

Amoxicillin
7-[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl) -acetyl]amino-3,3-dimethyl-6-oxo -2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane -4-carboxylic acid

UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
本品對革蘭氏陰性及陽性菌,具有直接的殺菌作用,為一廣效性半合成青黴素衍生物之口服製劑。本品經由細胞壁之mucopeptide生合成之抑制,而對活性繁殖之感受性細菌有殺滅作用。
適應症
葡萄球菌鏈球菌肺炎雙球菌腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
用法用量

成人:每次250mg,一日3~4次。

小兒劑量:一日20~40mg/kg,分3~4次口服。

藥動力學

Absorption
Rapidly absorbed. T max is 1 to 2 h; C max is 3.5 mcg/mL (250 mg dose), 5 mcg/mL (500 mg dose), and approximately 13.8 mcg/mL (875 mg dose).

Distribution
Diffuses into most body tissues and fluids; penetration in CNS is poor unless meninges are inflamed. Approximately 20% protein bound.

Elimination
T ½ is 61.3 min; approximately 60% excreted in the urine within 6 to 8 h as unchanged drug.

副作用

胃腸道:嘔吐,瀉痢。

過敏反應:紅斑性斑及丘疹,蕁痲疹。

交互作用

Contraceptives, oral
May reduce efficacy of oral contraceptives.

Tetracyclines
May impair bactericidal effects of amoxicillin.

禁忌
對penicillines有過敏紀錄者。
給付規定
藥品給付規定通則
八、內服液劑之使用原則:(94/11/1、97/3/1、97/12 /1)
(一)12歲(含)以下兒童得使用內服液劑(97/3/1)。
(二)不適合服用固型製劑之病人,如施行管灌飲食等,得依病情需要使用內服液劑(97/12/1)。
(三)非為兒童或吞嚥困難患者所設計之內服液劑,得依病情需要使用(97/12/1)。
注意事項
治療期間,與抗黴菌劑或抗菌病原可能引起重感染,如重感染發生應即停藥。
藥品保存方式

1.藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。

2.使用前加冷開水至60ml後,搖勻使用。未用完之部分可放置冰箱冷藏,保存7天。如剩餘部份經冷藏保存超過7天,應予丟棄勿使用。


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