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醫令碼 28046 健保碼 A028613148
商品名 BISOLVON SOLUTION 50ML 藥品許可證 衛署藥製字第028613號
中文名 氣舒痰液 健保局藥理類別 482400 痰液溶解劑
學名 Bromhexine 2mg/ml 外觀描述
外觀圖示
類別 POUT 劑量 ML
抗生素 管制藥
仿單 28046 BISOLVON SOLUTION 50ML
ATC7藥理類別 R05CB02 bromhexine

結構式

Image:Bromhexine.svg

2,4-dibromo-6-{[cyclohexyl(methyl)amino]methyl}aniline

藥理作用
(1)本品具有分解黏液和促進漿液分泌,能夠降低支氣管分泌物的黏稠度,間接解除咳嗽。 (2)本品能夠增加抗生素在病灶中濃度,提高其效。 (3)本品能夠高支氣管組織的IgA濃度,增加支管的抵抗力。
適應症
1.所有伴有病理性分泌物形成之呼吸系統疾病包括:感冒。支氣管炎,慢性阻塞性肺疾9COPD),支氣管擴張症,肺氣腫,矽肺症。2.預防手術後併發症。3. ICU,CCU。患者呼吸道清淨作用。4.促進支氣管造影劑的排出。5.意識不清患者,呼吸道的清淨作用。
袪痰。
用法用量

口服(1)成人、14歲以上兒童:每次4-8ML,每日三次。(2) 6∼14歲小兒:每次4ML,每日三次。(3)6歲以下幼兒:每次2ML,每日二次。

開始治療時,成人每日總計量可能增加至48ML

吸入(1)成人及6歲以上兒童: 每次4ML,每日二次。(2)2-6歲兒童: 每次2-4ML,每日二次。(3)2歲以下兒童: 每次2ML,每日二次。

藥動力學
Bromhexine呈現與劑量成比例之藥物動力學,可迅速且完全地被腸胃道吸收。服用有放射標記之Bromhexine後,約97.4±1.9%有放射性劑量由尿排出,少於1%以原型化合物排出。
Bromhexine藥物清除率高(清除率843-1073ml/min),有高的個體內及個體間差異。
口服固體製劑與液體製劑後之生體可用率相似。錠劑與液劑之絕對生體可用率分別為22.5±8.5%及26.8±13.1%。
靜脈注射後,平均分布體積(Vss)可達1209±206L。曾研究靜脈注射(8mg,16mg)及口服(32mg,64mg)後,在肺部組織的分布(支氣管與肺泡組織)。bromhexine在組織的濃度,在給予劑量2小時後,肺部組織高於血漿中三至四倍,而肺泡組織bromhexine濃度似乎比支氣管中更高,尤其是口服吸收後。
原型的bromhexine 95%與血漿蛋白質結合。
bromhexine幾乎完全被代謝成多種氫氧化代謝物及dibromanthranilic acid。所有代謝物及本身大部分可經結合形成N-尿甘酸化合物及O-尿甘酸化合物。少量BROMHEXINE大多經由酵素C3A4代謝成dibromanthranilic acid,其代謝模式位曾因sulphonamide,oxytetracyclin或erythromycin而改變,因此與酵素C2C9或C3A4相關的交互作用不可能發生。
Bromhexine血漿濃度呈現多重指數(multiexponential)下降,由相關的半衰期預測劑量藥動學約1小時,所以多次劑量後,未見藥物蓄積。
副作用
病人服藥之初,支氣管粘液被溶解,痰量增加,咳嗽可能會稍微加劇。曾有腹瀉、噁心、嘔吐及其他輕微胃腸副作用報告。
禁忌
已知對bromhexine或製劑中其他成分過敏者。
藥品保存方式
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。

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