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醫令碼 28031 健保碼 B025729148
商品名 BISOLVON SOLUTION 50ML 藥品許可證 衛署藥輸字第025729號
中文名 氣舒痰液 健保局藥理類別 482400 痰液溶解劑
學名 Bromhexine 外觀描述
外觀圖示
類別 POUT 劑量 ML
抗生素 管制藥
仿單 BISOLVON SOLUTION 50ML
用藥指導單張
ATC7藥理類別 R05CB02 bromhexine

結構式

Image:Bromhexine.svg

2,4-dibromo-6-{[cyclohexyl(methyl)amino]methyl}aniline

UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
(1)本品具有分解黏液和促進漿液分泌,能夠降低支氣管分泌物的黏稠度,間接解除咳嗽。 (2)本品能夠增加抗生素在病灶中濃度,提高其效。 (3)本品能夠高支氣管組織的IgA濃度,增加支管的抵抗力。
適應症
1.所有伴有病理性分泌物形成之呼吸系統疾病包括:感冒。支氣管炎,慢性阻塞性肺疾9COPD),支氣管擴張症,肺氣腫,矽肺症。2.預防手術後併發症。3. ICU,CCU。患者呼吸道清淨作用。4.促進支氣管造影劑的排出。5.意識不清患者,呼吸道的清淨作用。
袪痰。
用法用量

口服(1)成人、14歲以上兒童:每次4-8ML,每日三次。(2) 6∼14歲小兒:每次4ML,每日三次。(3)6歲以下幼兒:每次2ML,每日二次。

開始治療時,成人每日總計量可能增加至48ML

吸入(1)成人及6歲以上兒童: 每次4ML,每日二次。(2)2-6歲兒童: 每次2-4ML,每日二次。(3)2歲以下兒童: 每次2ML,每日二次。

藥動力學
Bromhexine呈現與劑量成比例之藥物動力學,可迅速且完全地被腸胃道吸收。服用有放射標記之Bromhexine後,約97.4±1.9%有放射性劑量由尿排出,少於1%以原型化合物排出。
Bromhexine藥物清除率高(清除率843-1073ml/min),有高的個體內及個體間差異。
口服固體製劑與液體製劑後之生體可用率相似。錠劑與液劑之絕對生體可用率分別為22.5±8.5%及26.8±13.1%。
靜脈注射後,平均分布體積(Vss)可達1209±206L。曾研究靜脈注射(8mg,16mg)及口服(32mg,64mg)後,在肺部組織的分布(支氣管與肺泡組織)。bromhexine在組織的濃度,在給予劑量2小時後,肺部組織高於血漿中三至四倍,而肺泡組織bromhexine濃度似乎比支氣管中更高,尤其是口服吸收後。
原型的bromhexine 95%與血漿蛋白質結合。
bromhexine幾乎完全被代謝成多種氫氧化代謝物及dibromanthranilic acid。所有代謝物及本身大部分可經結合形成N-尿甘酸化合物及O-尿甘酸化合物。少量BROMHEXINE大多經由酵素C3A4代謝成dibromanthranilic acid,其代謝模式位曾因sulphonamide,oxytetracyclin或erythromycin而改變,因此與酵素C2C9或C3A4相關的交互作用不可能發生。
Bromhexine血漿濃度呈現多重指數(multiexponential)下降,由相關的半衰期預測劑量藥動學約1小時,所以多次劑量後,未見藥物蓄積。
副作用
病人服藥之初,支氣管粘液被溶解,痰量增加,咳嗽可能會稍微加劇。曾有腹瀉、噁心、嘔吐及其他輕微胃腸副作用報告。
禁忌
已知對bromhexine或製劑中其他成分過敏者。
藥品保存方式
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。

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