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醫令碼 23749 健保碼 BC22366100
商品名 SEFTEM 100MG 藥品許可證 衛署藥製字第022366號
中文名 協復鼎膠囊 健保局藥理類別 081206 抗生素-頭孢子菌類
學名 Ceftibuten 外觀描述
外觀圖示
類別 PHR 劑量 CAP
抗生素 主治醫師使用及培養 管制藥
仿單 SEFTEM-說明書
用藥指導單張
ATC7藥理類別 J01DD14 ceftibuten
孕婦用藥分級 B 級:
在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性,但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料;或者在動物生殖對照研究試驗中發現該藥物有不良反應(大於降低生育力之反應),但在對照的人體懷孕婦女研究試驗中,未顯示該藥物有胚胎毒性。

結構式

(6R,7R)-7-([(Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-5-hydroxy-5-oxopent-2-enoyl]amino) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
一、抗菌作用
Ceftibuten對革蘭氏陰性菌中的E. coli、Klebsiella sp.、Proteus sp.、H.
influenzae、Neisseria gonorrhoeae等顯示強大的抗菌力,MIC皆小於0.006∼0.2μg/ml,抗菌力為Cefaclor的2∼64倍。對於使用Cefaclor無效的Serratia sp.、Enterobacter sp.,本劑亦能達到較佳的抗菌效果。本劑對革蘭氏陽性菌中的Staphylococcus、Enterococcus並無抗菌效果。除了Bacteroides fragilis所產生的β-lactamase以外,對Penicillinase型及Cephalosporinase型的任何β-Lactamase均相當安定。
二、作用機轉
藉由阻礙細菌之細菌壁合成而達到殺菌效果。
適應症

對本劑有感受性的細菌引起之下列感染症:支氣管炎、支氣管擴張症感染、慢性呼吸道疾患二次感染、腎孟腎炎、膀胱炎、急性攝護腺炎、淋菌性尿道炎。

用法用量
通常成人給予本品1次200mg,一日二次。依年齡及症狀得適宜增減。
藥動力學

Absorption
Capsules
Cmax is 17.9 mcg/mL.

Suspension
Cmax is about 15 mcg/mL. T max is about 2.6 h. AUC is about 73.7 mcg•h/mL.

Food Capsules
Tmax is increased 1.75 h. C max is decreased 18%. AUC is decreased 8%.

Suspension
Cmax is decreased 17% to 26%. AUC is decreased 12% to 17%. Take on an empty stomach.

Distribution
Vd is about 0.21 L/kg (capsules) and 0.5 L/kg (suspension).

Elimination
The t ½ is about 2.4 h. Cl is about 1.3 mL/min/kg. About 56% is excreted in the urine and 39% in the feces.

Special Populations
Renal Function Impairment
The t½ is increased and Cl decreased. Dosage adjustment is recommended.

Elderly
Drug accumulation in the plasma was increased to 40%. Dosage adjustment may be needed.

副作用
發疹、蕁麻疹、搔癢、發燒等,下痢、腹痛、胃痛胃部不適。如有異常症狀時請停止給藥,並作適當的處理。
禁忌
曾因使用本劑而引起休克之患者。對本劑成份或 Cephem 系抗生素曾有過敏反應發生的患者。
注意事項
下列患者請慎重給藥:1.曾經對 Penicillin 系抗生素有過敏反應的患者。2.本人或雙親、兄弟中有容易發生支氣管喘息、發疹、蕁麻疹等過敏體質的患者。3.嚴重腎功能障礙患者。4.經口攝取不良或非經口攝取營養的患者、高齡者、全身狀態不良的患者。5.高齡者。
藥品保存方式
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。

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