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醫令碼 23111 健保碼 AC108191G0
商品名 suPERcillin 250MG 藥品許可證
中文名 施黴素膠囊 健保局藥理類別 081216 抗生素-青黴素類
學名 Amoxicillin 外觀描述
外觀圖示
類別 PHR 劑量 CAP
抗生素 住院醫師使用 管制藥
仿單 supercillin 250mg
用藥指導單張
ATC7藥理類別 J01CA04 amoxicillin
孕婦用藥分級 B 級:
在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性,但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料;或者在動物生殖對照研究試驗中發現該藥物有不良反應(大於降低生育力之反應),但在對照的人體懷孕婦女研究試驗中,未顯示該藥物有胚胎毒性。

結構式

7-[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl) -acetyl]amino-3,3-dimethyl-6-oxo -2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane -4-carboxylic acid

UpToDate UpToDate 連結
藥理作用

Amoxicillin對活性繁殖期之感受性微生物之殺滅作用,主要是經由細菌細胞壁之Mucopeptide生合成之抑制所達成。

適應症

葡萄球菌、鏈球菌,肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症。

用法用量
一般成人劑量:口服,每8小時1~2粒,一天最高限量為18粒(4.5g)。 [注意]淋病治療時,以本品12粒與1g Probenecid作單劑量服用。 一般兒童劑量:體重6公斤以下嬰兒-口服,每8小時25~50mg 體重6~8公斤嬰兒-口服,每8小時50~l00mg 嬰兒及體重8~20公斤幼童一口服,每公斤體重6.7~13.3mg,每8小時一次。 體重20公斤及20公斤以上幼童一同成人一般劑量。 [注意]依重量基礎計算之劑量,有些嬰兒及幼童會大於成人劑量,但其每日總量不得超出成人劑量之限量。
藥動力學

Absorption
Rapidly absorbed. T max is 1 to 2 h; C max is 3.5 mcg/mL (250 mg dose), 5 mcg/mL (500 mg dose), and approximately 13.8 mcg/mL (875 mg dose).

Distribution
Diffuses into most body tissues and fluids; penetration in CNS is poor unless meninges are inflamed. Approximately 20% protein bound.

Elimination
T ½ is 61.3 min; approximately 60% excreted in the urine within 6 to 8 h as unchanged drug.

副作用
蕁麻疹、發癢、紅疹或哮鳴(過敏反應)
交互作用

Contraceptives, oral
May reduce efficacy of oral contraceptives.

Tetracyclines
May impair bactericidal effects of amoxicillin.

禁忌
對任何其他青黴素、青黴素衍生物或Cephalosporins有過敏反應之病人,對本品亦會引起過敏反應。
注意事項
1.本品對孕婦之影響未獲定論,應就其使用上之危險與效益加以考慮。
2.本品會排泄於乳汁,哺乳母親使用時應就其危險與效益加以考慮,因為可能會使嬰兒過敏。
藥品保存方式
本品應於15℃∼30℃陰涼處貯之。

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