| 結構式 |
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1-cyclohexyl-1-phenyl-3-(1-piperidyl)propan-1-ol
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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本品其末梢作用，可直接作用於副交感神經，並使平滑肌舒弛。能有效降低肌痙攣僵直，緩解帕金森氏症特有的精神無力症及抑鬱。
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| 適應症 |
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帕金森氏症狀群。
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| 用法用量 |
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1.開始時1mg，每3∼5天增加2mg，直到每天最大量為15mg，一般的範圍為每天6∼10mg，分3∼4次投與。
2.腦炎後帕金森氏症：平均每日總劑量為12∼15mg。
3.藥物誘導帕金森氏症：一日總劑量為5-15mg，開始投與劑量由1mg起，當症狀無法改善時，適量增加至病情獲得控制。
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| 藥動力學 |
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Absorption
T max is 1 to 1.3 h, C max is 87.2 mcg/L, and oral bioavailability is approximately 100%. Trihexyphenidyl is tolerated best in divided doses and taken at mealtimes.
Elimination
Trihexyphenidyl t ½ is 5.6 to 10.2 h.
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| 副作用 |
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口乾、噁心、視力模糊、神經質、低血壓。
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| 交互作用 |
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Haloperidol
Schizophrenic symptoms may worsen; haloperidol levels may decrease and tardive dyskinesia may develop.
Phenothiazines
Actions of phenothiazines may be decreased.
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| 禁忌 |
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下列患者禁用本品：心臟缺氧、休克、遲發性運動困難之患者。
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| 藥品保存方式 |
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儲存於25℃以下。
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